Работа специалистом по регистрации медицинских изделий в Москве

... и обращения медицинских изделий и медицинской техники. ... изделий или внесении изменений в регистрационное досье; Общение с производителями медицинских изделий ... изделия в целях регистрации по национальным правилам и по правилам ЕАЭС; Подбор учреждений для испытаний ...

... регистрации медицинских изделий нового специалиста. ... Обязанности: Комплексное сопровождение регистрации медицинских изделий (МИ) по национальной процедуре ... Мониторинг актуальной нормативной базы в сфере правил обращения медицинских изделий.

Обязанности: Подготовка технической, эксплуатационной, нормативной документации на медицинские изделия ... Полный цикл регистрации медицинских изделий: новая регистрация; внесение изменений в РУ и документы регистрационного ... досье Общение с производителями медицинских изделий, их уполномоченными представителями Организация ...

Обязанности: Регистрация медицинских лазерных изделий и аксессуаров к ним на рынках Индии, Латинской ... ; Сопровождение действующих регистраций: продления, изменения в изделии, маркировке, документации и производстве ... медицинских изделий от 2 лет; Знание и опыт применения ISO 13485; Английский язык — от Upper-Intermediate ...

В связи с развитием компании и расширением команды ООО "Эвеланс" ищет грамотного специалиста по регистрации ... медицинских изделий. ... Обязанности: Ведение полного цикла процесса регистрации по национальным правилам; Коммуникация с заказчиками ...

Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации Функциональные обязанности ... : Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов ... медицинских изделий Английский upper-intermediate Условия: ЗП обсуждается индивидуально ДМС Мобильная ...

... Специалист по регистрации медицинских изделий в странах ЕАЭС и СНГ Мы — ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора ... Сейчас мы ищем в команду Специалиста по регистрации медицинских изделий в странах ЕАЭС и СНГ. ... Сопровождать проекты по регистрации медицинских изделий за рубежом на всех этапах – от сбора исходных ...

... Регистрация новых изделий . ... и коммерческого блока; мониторинг безопасности медицинских изделий по порядку Минздрава России (приказ ... Опыт регистрации медицинских изделий от 3 лет.

Обязанности: Осуществление полного цикла процесса регистрации и ВИРД МИ, как российского, так и зарубежного ... изделий медицинской техники; Ведение проектной отчетности. ... высшее образование; опыт работы в аналогичной должности от года; знание нормативной документации по регистрации ...

... Специалист по регистрации и сертификации медицинских изделий Обязанности: Полное ведение проектов по ... органами по регистрации медицинских изделий и фармацевтических препаратов; Требования: Высшее медицинское ... образование; Технический склад ума; Опыт работы в области регистрации медицинских изделий (класс опасности ...

... государственной регистрации (перерегистрации) и внесения изменений в регистрационное досье медицинских ... документации на медицинские изделия на соответствие установленным требованиями и процедурам. мониторинг ... ); релевантный опыт работы по регистрации медицинских изделий высоких классов риска обязателен; знание ...

Обязанности: Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий ... замечаний возникающих в ходе проверки досье и на этапе прохождения экспертизы эффективности и безопасности изделия ... внимательность и аккуратность в работе с документами; Опыт работы в аналогичной должности от 1 года; Знание медицинской ...

... медицинских изделий в РЗН. ... Обязанности: - Проведение процедуры регистрации медицинских изделий в соответствии с действующим законодательством ... медицинских изделий не обязателен. - Знание законодательства РФ в области оборота медицинских изделий ...

... медицинских изделий в РЗН. ... Обязанности - Проведение процедуры регистрации медицинских изделий в соответствии с действующим законодательством ... медицинских изделий не обязателен. - Знание законодательства РФ в области оборота медицинских изделий ...

... медицинских изделий в РЗН. ... Обязанности: Проведение процедуры регистрации медицинских изделий в соответствии с действующим законодательством ... Опыт работы в сфере регистрации медицинских изделий не обязателен.

Обязанности: • Оформление комплекта документов на регистрацию медицинских изделий/ изделий для in vitro ... изделий Требования: • Высшее образование медицинское, биотехнологическое, химико-технологическое; • ... условиями на предприятии является преимуществом • Также рассматриваем кандидатов с минимальным опытом в регистрации ...

... медицинских изделий (формирование регистрационного досье). ... медицинского назначения, отечественного и зарубежного производства для целей государственной регистрации ... и сертификации медицинских изделий Знание технической и медицинской терминологии Условия: Работа в стабильной ...

ООО "ИВД Консалтинг" – оказывает услуги в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro ... Приглашаем в компанию специалиста, который сможет самостоятельно вести проекты по регистрации медицинских ... Обязанности: - самостоятельное ведение проектов по регистрации медицинских изделий для диагностики in ...

В связи с расширением отдела открыта вакансия Специалист по сертификации Обязанности: Взаимодействие ... Государственная регистрация медицинских изделий в Росздравнадзоре: подготовка, комплектование и подача ... Опыт работы в регистрации медицинских изделий. Опыт работы с технической документацией.

Если Вы - тот специалист, к которому обращаются за решением "нерегистрируемой" задачи и готовы отвечать ... Опыт работы от 10 лет в регистрации медицинских изделий (обязательно знание ПП 1684). ... Наличие успешно полученных РУ (приветствуются стоматологические изделия, но не строго).

... врач и зоотехник вивария, специалист по качеству). ... , качества и эффективности МИ), чтобы результаты центра принимались при регистрации изделий в Союзе. ... Опыт сопровождения регистрации медицинских изделий в ЕАЭС и признания результатов доклинических исследований ...

ДЕОСТ — международная компания в сфере медицинских изделий и оборудования. ... печатных форм и расширений; работа с кодом, запросами, регистрами, регламентными заданиями и журналом регистрации ... ; взаимодействие с ERP-специалистом и IT-командой по сквозным задачам.