Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory Affairs Specialist

По договоренности

  • Сокол
  • Аэропорт
  • Динамо

О позиции

Это временная позиция сроком на 8 месяцев.

В роли Regulatory Affairs Specialist вы будете отвечать за своевременную регистрацию и получение разрешительной документации на продукцию Boston Scientific в России, помогая обеспечивать пациентам и медицинским специалистам доступ к инновационным медицинским технологиям.

Вы будете координировать подготовку и подачу регистрационной документации, сопровождать действующие регистрации продукции, а также выступать ключевым экспертом по регуляторным вопросам для внутренних команд компании и локальных регуляторных органов.

В этой роли вы будете применять свои знания и опыт в области Regulatory Affairs для работы с регуляторными требованиями, отслеживать изменения законодательства и поддерживать бизнес-приоритеты компании, обеспечивая при этом высокий уровень безопасности пациентов, качества продукции и соответствия установленным требованиям.

Ваши задачи

  • Планировать и определять приоритетность регистрации продукции по закрепленным продуктовым направлениям с учетом бизнес-задач и сроков вывода продукции на рынок.

  • Готовить, координировать и подавать регистрационные досье и заявления в локальные регуляторные органы.

  • Отслеживать статус поданных документов и процесс получения разрешительной документации, проактивно сопровождать регистрацию на всех этапах и регулярно информировать ключевых заинтересованных лиц о текущем статусе.

  • Обеспечивать актуальность регистраций продукции, своевременное внесение необходимых изменений и продление регистрационных документов в соответствии с действующими требованиями.

  • Отслеживать изменения локального законодательства и регуляторных требований, своевременно информировать внутренние команды о значимых изменениях и их потенциальном влиянии на бизнес.

  • Выстраивать и поддерживать профессиональные и доверительные отношения с локальными регуляторными органами посредством эффективной коммуникации, встреч, обучения и обмена информацией.

  • Предоставлять экспертную оценку локальных требований с научной и регуляторной точек зрения и предлагать оптимальные решения по регуляторным вопросам.

  • Поддерживать участие компании в тендерах, обеспечивая своевременное предоставление корректной регуляторной документации.

  • Развивать профессиональные отношения с представителями профильных ассоциаций индустрии медицинских изделий и коллегами по отрасли для взаимодействия по актуальным регуляторным вопросам и изменениям локального законодательства.

  • Взаимодействовать с региональной командой Regulatory Affairs для своевременной подготовки и получения необходимой документации.

  • Выступать экспертом и партнером по регуляторным вопросам для кросс-функциональных команд, включая Marketing, предоставляя рекомендации по регуляторным требованиям и стратегиям.

  • Своевременно проходить обязательное обучение по качеству и соблюдать Quality Policy Boston Scientific, требования системы качества, а также установленные процессы и процедуры компании.

  • Участвовать в проектах и кросс-функциональных инициативах, применяя профессиональную экспертизу и взвешенный подход к решению сложных регуляторных вопросов.

Наши ожидания

  • Высшее образование (бакалавриат или магистратура) в области медицины, биологических наук (Life Sciences) или смежных специальностей.

  • Не менее 2 лет опыта работы в должности Regulatory Affairs Specialist, Product Specialist или на аналогичной позиции.

  • Опыт работы в индустрии медицинских изделий будет значительным преимуществом; также рассматривается релевантный опыт в фармацевтической индустрии.

  • Английский язык — уровень B2 или выше.

  • Практический опыт работы с регуляторными требованиями, регистрацией продукции, подготовкой и подачей регистрационных материалов или соответствующей документации.

  • Умение одновременно вести несколько задач и регистрационных процессов, соблюдая установленные сроки.

  • Развитые коммуникативные навыки и умение выстраивать эффективные рабочие отношения с внутренними и внешними партнерами.

  • Сильные аналитические и организационные навыки, а также способность эффективно решать сложные задачи.


Адрес: Россия, Москва, Ленинградский проспект (дублёр)
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 20 часов назад

Похожие вакансии

Вакансии быстро закрываются - скачайте мобильное приложение в RuStore и откликайтесь первыми!
Скачать бесплатно
от 150 000 ₽
Рыночная зарплата
... медицинских изделий (формирование регистрационного досье). ... медицинского назначения, отечественного и зарубежного производства для целей государственной регистрации ... и сертификации медицинских изделий Знание технической и медицинской терминологии Условия: Работа в стабильной ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ТД АгатМедТД АгатМед
  • Москва
14 дней назад
от 100 000 ₽
Обязанности: Подготовка документации для проведения работ по регистрации импортных медицинских изделий ... организацией, лабораториями по регистрации медицинских изделий; Подготовка и организация проведения ... изделий будет плюсом для кандидата; Желательно - знание процедур регистрации медицинских изделий, согласно ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании НейропроджектНейропроджект
  • Москва
16 дней назад
... оборудования, ищет сотрудника на позицию Специалист по регистрации медицинских изделий Обязанности: ... медицинских изделий и оперативно уведомлять клиента, чтобы приводить документы в соответствие с требованиями ... медицинских изделий Английский язык - устный и письменный обязательно Условия: Трудоустройство по ТК ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АдвиросАдвирос
  • Москва
16 дней назад
до 150 000 ₽
Рыночная зарплата
... государственной регистрации (перерегистрации) и внесения изменений в регистрационное досье медицинских ... документации на медицинские изделия на соответствие установленным требованиями и процедурам. мониторинг ... ); релевантный опыт работы по регистрации медицинских изделий высоких классов риска обязателен; знание ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Мерил МедикалМерил Медикал
  • Москва
11 дней назад
от 150 000 ₽
Рыночная зарплата
Обязанности: Осуществление полного цикла процесса регистрации и ВИРД МИ, как российского, так и зарубежного ... изделий медицинской техники; Ведение проектной отчетности. ... высшее образование; опыт работы в аналогичной должности от года; знание нормативной документации по регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ЭлектронтестЭлектронтест
  • Москва
3 месяца назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.