Работа специалистом по регистрации лекарственных средств в Москве

Наша компания ищет специалистов в отдел регистрации лекарственных средств. Провизор и Химик Провизор: Обязанности: Разработка проектов инструкции по медицинскому применению, листка-вкладыша и ОХЛП; Работа с сопроводительной документацией; Пользовател...

Обязанности: Подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ и ОХЛП, макетов упаковки. Подготовка пакета документов и подача в Минздрав РФ. Подача изменений в регистрационные досье ЕАЭС. ...

Вы готовы принять вызов? В КРКА открыта вакансия Специалист по регистрации лекарственных средств ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ: Подготовка регистрационного досье; Подготовка ОХЛП, ЛВ, ИМП, НД; Координация работ по подготовке документов регистрационного досье; К...

Обязанности: Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с планом, установленным начальником ОРЛС; Умение самостоятельно оценивать, отслеживать и давать рекомендации по регуляторной стратегии подач на регистраци...

Задачи: подготовка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD; подготовка проекта Нормативного документа по качеству ЛС; оценка Модуля 3 и Модуля 2.3. ОТД и CTD партнерских проектов для целей регистрации по праву Союза и в соответствии с локальными регуляторны...

Обязанности: осуществление gap-анализа регистрационного досье, запрос недостающей информации разработка нормативной и технической документации согласно НПА ЕАЭС (включая ТР ТС) мониторинг изменений в законодательстве, регулирующих обращение, регистра...

В связи с ростом и развитием Компании нам нужен опытный Специалист по регистрации лекарственных средств (ветеринарные препараты). Чем Вам предстоит заниматься: Подготовка регистрационного досье в соответствии с требованиями законодательства; Регистра...

Обязанности: Формирование регистрационных досье на лекарственные средства регистрации, перерегистрации и внесения изменений согласно ЕАЭС (есть опыт успешных подач); Формирование досье и внесение изменений для фармацевтических субстанций; Пересмотр н...

Обязанности: осуществление gap-анализа регистрационного досье, запрос недостающей информации разработка нормативной и технической документации согласно НПА ЕАЭС (включая ТР ТС) мониторинг изменений в законодательстве, регулирующих обращение, регистра...

Ведущий специалист (Биофармацевтическая компания ООО "ФОРТ") Обязанности: Участвовать в планировании и бюджетировании регистрационных процессов. Проводить оценку состояния процессов разработки лекарственных средств и предлагаемых изменений в зарегист...

Международная компания Jodas Expoim Ltd специализируется на исследованиях и разработках, производстве фармацевтической продукции и лекарственных средств. Основное направление деятельности Компании – выпуск антибактериальных и рентгеноконтрастных преп...

Лицо, претендующее на должность Специалиста, должно соответствовать следующим требованиям: - опыт работы в отделе Качества и/или Регистрации не менее 2 лет; - базовое владение английским языком. Специалист/менеджер по научным вопросам должен знать: -...