Специалист по регистрации медицинских изделий класс 1 и 2а

По договоренности

  • Перово
  • Шоссе Энтузиастов
  • Измайловская

Обязанности:

Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий импортного и российского производства (классы риска 1 и 2а)по национальным правилам регистрации;
Контроль исполнения проектов на каждом этапе, подготовка, составление и выверка документов регистрационного досье перед подачей, подача досье в РЗН и работа с уведомлениями об устранении нарушений и замечаний возникающих в ходе проверки досье и на этапе прохождения экспертизы эффективности и безопасности изделия;

Переписка с зарубежными производителями/производством в РФ в процессе составления, а также технической и эксплуатационной Корректировка зарубежных документов под российское законодательство документации и остальных документов регистрационного досье;
Корректировка зарубежных документов под российское законодательство и доработка действующих документов регистрационного досье под текущие правила регистрации;

Организация и сопровождение технических, токсикологических испытаний в аккредитованных лабораториях, вычитка драфтов и исправление ошибок протоколов испытаний, оформление допов. к протоколам; Сопровождение клинических испытаний, вычитка драфтов протоколов, исправление ошибок;
Свободное владение нормативной базой, законодательством в области регистрации;
ВИРДы - актуализация документации, входящей в состав досье как юридической таки технической/ эксплуатационной с прохождением экспертизы.

Требования:

Понимание рынка обращения МИ, переписки с Росздравнадзором и прочимирегуляторными органами;
Навык управления проектами регистрации обязателен;
Высокая внимательность и аккуратность в работе с документами;
Опыт работы в аналогичной должности от 1 года;
Знание медицинской терминологии;
Навыки планирования работы на неделю/месяц/квартал;
Уверенное владение программами MS Office;
Коммуникабельность, активная жизненная позиция, ориентированность нарезультат, организованность, исполнительность;
Знание английского языка, достаточного для самостоятельного общения с иностранным производителем МИ приветствуется;

Условия:

Полная занятость, очный формат, полный рабочий день с офисе компании.
Официальное трудоустройство в соответствие с ТК РФ.


Адрес: Россия, Москва, шоссе Энтузиастов
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 5 дней назад

Похожие вакансии

Вакансии быстро закрываются — подпишитесь на наш канал в MAX сейчас, чтобы видеть их первыми.
Подписаться в MAX
... и обращения медицинских изделий и медицинской техники. ... изделий или внесении изменений в регистрационное досье; Общение с производителями медицинских изделий ... изделия в целях регистрации по национальным правилам и по правилам ЕАЭС; Подбор учреждений для испытаний ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании МЕДРЕЛИСМЕДРЕЛИС
  • Москва
4 дня назад
... изделий. ... медицинских изделий, государственных услуг, обслуживания клиентов или делопроизводства (будет преимуществом ... медицинских изделий: Постановление Правительства № 1684; Постановление Правительства № 552; Приказ Министерства ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ФГБУ ВНИИИМТ РосздравнадзораФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора
  • Москва
11 дней назад
Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации Функциональные обязанности ... : Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов ... медицинских изделий Английский upper-intermediate Условия: ЗП обсуждается индивидуально ДМС Мобильная ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АдвиросАдвирос
  • Москва
3 дня назад
... Специалист по регистрации медицинских изделий в странах ЕАЭС и СНГ Мы — ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора ... Сейчас мы ищем в команду Специалиста по регистрации медицинских изделий в странах ЕАЭС и СНГ. ... или профильная переподготовка); Опыт работы в области регистрации медицинских изделий (приветствуется ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ФГБУ ВНИИИМТ РосздравнадзораФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора
  • Москва
5 дней назад
от 90 000 ₽
... или профильная переподготовка); Опыт работы в области регистрации медицинских изделий (приветствуется ... государственной регистрации медицинских изделий»; Решение Совета Евразийской экономической комиссии ... № 46 «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ФГБУ ВНИИИМТ РосздравнадзораФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора
  • Москва
месяц назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.