Менеджер по регистрации лекарственных средств

По договоренности

  • Маяковская
  • Тверская
  • Театральная

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская биофармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально важных терапевтических областях: онкология, эндокринология, инфекционные заболевания, лечение боли и неврология.

И сейчас мы ищем Менеджера по регистрации лекарственных средств, способного усилить команду.

Чем вам предстоит заниматься в этой роли:

  • Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью регистрации, внесения изменений и приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС;

  • Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью подтверждения регистрации, внесения изменений по требованиям РФ;

  • Сопровождение регуляторных процессов на лекарственные препараты по требованиям РФ/ ЕАЭС, включая подготовку ответов на запросы регуляторных органов;

  • Коммуникация с ключевыми подразделениями компании по вопросам подготовки документов регуляторного досье и документов необходимых для реализации регуляторных проектов;

  • Подготовка документации для получения разрешения на ввоз АФС/стандартов, необходимых для регистрации, перерегистрации и внесения изменений на лекарственные препараты;

  • Подготовка и сдача на фармацевтическую экспертизу образцов и необходимых материалов по запросу экспертной организации в рамках регуляторных процессов;

  • Своевременное заполнение баз данных, трекеров, а также формирование и предоставление отчетности;

  • Отслеживание изменений в законодательстве, затрагивающем лекарственные средства. Своевременное планирование активностей с учетом текущих требований законодательства и стратегии компании.

Мы ожидаем от кандидата:

  • Законченное высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое);
  • Опыт работы в отделе регистрации от 3 лет на позиции Ведущего специалиста / Главного специалиста / Менеджера / Эксперта;

  • Практический опыт подготовки и подачи досье на внесение изменений и новую регистрацию по требованиям РФ;

  • Отличные знания законодательства РФ и ЕАЭС в области регистрации ЛС;

  • Практический опыт подачи досье по требованиям ЕАЭС.

Мы предлагаем:
  • Официальное оформление в штат, бессрочный трудовой договор;
  • Белая заработная плата: размер обсудим на собеседовании;
  • Офис в центре, шаговая доступность от м.Проспект Мира, м.Сухаревская;
  • График работы пн-пт, 9.00-18.00, возможен гибрид;
  • Соц.пакет: ДМС (расширенная программа со стоматологией), оплата мобильной связи;
  • Большое количество новых, интересных проектов;
  • Расширенные программы обучения;
  • Корпоративная библиотека.

Главный актив группы «ПРОМОМЕД» — ее сотрудники.
Культуру и атмосферу в компании отражает одна из наших ценностей, сотрудничество и развитие.
Мы ценим открытость новому, поддерживаем тех, кто хочет учиться, и мы искренне верим в то, что мы делаем.

​​Если вы хотите стать частью нашей команды, высылайте свое резюме с указанием уровня пожеланий по заработной плате.


Адрес: Россия, Москва, проспект Мира, 13с1
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 3 дня назад

Похожие вакансии

Обязанности: • Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений ... , подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и радиофармацевтические ... и процедуры получения регдосье • Знание законодательства в области обращения лекарственных средств • ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Росатом НаукаРосатом Наука
  • Москва
6 дней назад
Обязанности: подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ... ЛС и регуляторных требований ЕАЭС/РФ (желательно); опыт работы в регистрации лекарственных средств от ... средств.
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АлфармаАлфарма
  • Москва
14 дней назад
Обязанности: Регистрация/перерегистрация лекарственных препаратов, внесение изменений; Написание нормативной ... писем для Государственного фармакологического центра и уполномоченных лабораторий; Организация процесса регистрации ... знание MS Office (Word, Excel, Outlook, Access, PowerPoint) Знание законодательной базы РФ и ЕАЭС по регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании МАКИЗ-ФАРМАМАКИЗ-ФАРМА
  • Москва
14 дней назад
Мы рады предложить вам принять участие в конкурсе на вакантную позицию «Ведущий менеджер по подготовке ... Необходимые знания: Федеральный закон №61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств» и другие ... и экспертизе лекарственных средств; основные этапы разработки ЛС и современные методы испытаний.
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ГЕНЕРИУМГЕНЕРИУМ
  • Москва
8 дней назад
от 300 000 ₽
Выше средней на 93%
Рассматриваются менеджеры с опытом в фарме, которые умеют находить продукты на международных рынках, ... рыночными данными (IQVIA и аналоги) Уверенное владение PowerPoint Базовое понимание регуляторных процессов регистрации ... лекарственных средств и медицинских изделий Будет плюсом: Опыт работы с орфанными препаратами / rare ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Alta PersonnelAlta Personnel
  • Москва
14 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.