Работа менеджером по регистрации лекарственных средств в Москве

Обязанности: Разработка и соблюдение плана регистрации и бюджета на регистрацию, администрирование расходов; Формирования и подача регистрационных досье для лекарственных средств (полный цикл регистрационных действий, включая новые регистрации, дальн...

Обязанности: подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями РФ и стран СНГ; предоставление образцов и материалов на фармэкспертизу; подача ответов на дополнительные запросы регуляторных органов, партнеров; организация...

Обязанности: Подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ и ОХЛП, макетов упаковки. Подготовка пакета документов и подача в Минздрав РФ. Подача изменений в регистрационные досье ЕАЭС. ...

Важно: в рамках обязанностей активно используется английский язык. Готовить досье для регистрации/подтверждения регистрации/внесения изменений в соответствии с локальным бизнес-планом с целью обеспечения успешной регистрации и управления жизненным ци...

Мы – ГК «ПРОМОМЕД», инновационная российская фармацевтическая компания полного цикла, занимающаяся разработкой, производством и продвижением рецептурных и безрецептурных препаратов в социально важных терапевтических областях: онкология, эндокринологи...

Обязанности: Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью их регистрации и внесения изменений согласно требованиям ЕАЭС в референтном государстве и государствах признания; Оценка...

Обязанности: подготовка регистрационных досье в соответствии с законодательными требованиями ЕАЭС включая разработку НД, ЛВ и ОХЛП, макетов упаковки; подача образцов и материалов на фармэкспертизу; подача ответов на дополнительные запросы регуляторны...

Обязанности: Взаимодействие с разработчиками и производителями ЛС по предоставлению документации, консультирование в отношении требований к оформлению документации; Организация взаимодействия с CRO по вопросам проведения доклинических и клинических и...

О компании: Velpharm Group – это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств. Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру. И вместе создаё...

В связи с ростом и развитием Компании нам нужен опытный Специалист по регистрации лекарственных средств (ветеринарные препараты). Чем Вам предстоит заниматься: Подготовка регистрационного досье в соответствии с требованиями законодательства; Регистра...

В иностранную оригинальную биофармацевтическую компанию открыт конкурс на позицию: Менеджер по регистрации лекарственных препаратов Обязанности: Подготовка досье для регистрации, подтверждения регистрации и внесения изменений в соответствии с требова...

Лицо, претендующее на должность Специалиста, должно соответствовать следующим требованиям: - опыт работы в отделе Качества и/или Регистрации не менее 2 лет; - базовое владение английским языком. Специалист/менеджер по научным вопросам должен знать: -...