Специалист по валидации управления операциями качества ("НПО" Микроген")
По договоренности
- Белорусская
- Маяковская
- Тверская
- Работа по анализу и унификации валидационной документации в соответствии с требованиями GMP, в том числе разработка форм документов: стандартных операционных процедур по проведению работ по валидации/квалификации; валидационных мастер-планов; протоколов квалификации, в т.ч. проектной документации (DQ), монтажа и установки (IQ), функционирования (OQ); эксплуатации (PQ); протоколов валидации процессов (PV), в т.ч. очистки (CV).
-
Координация действий и мониторинг выполнения работ при проведении валидационных мероприятий, методическая помощь.
-
Унификация подходов к осуществлению валидационных мероприятий.
-
Разработка и согласование технических заданий на приобретаемое оборудование для выполнения валидационных мероприятий.
-
Анализ и согласование в пределах своей компетенции технических заданий (URS) на приобретаемое оборудование, проектирование и строительство, в т.ч. инженерные системы.
-
Взаимодействие со службами качества и смежными подразделениями по вопросам, связанным с валидационными и квалификационными мероприятиями.
- Высшее биотехнологическое/ микробиологическое/ биологическое/ фармацевтическое/ химическое/ техническое.
- Релевантный опыт работы на производстве лекарственных средств и/или медицинских изделий не менее 3 лет.
- Умение работать с нормативной документацией:
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС";
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 80 "Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках ЕАЭС ";
ГОСТ Р ИСО 9001-2015;
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 26.09.2017 N 19 "О Руководстве по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения";
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 01.03.2021 N 6 "О Руководстве по асептическим процессам в фармацевтическом производстве";
Руководства ICH. -
Знание требований, предъявляемых к: производственной среде при производстве и контроле качества ЛС, ИЛП, МИ; оборудованию для производства и контроля качества ЛС, ИЛП, МИ; метрологическому обеспечению; правилам охраны труда, техники безопасности и противопожарной защиты.
- Готовность к командировкам - 5-6 раз в год.
- Работа в Госкорпорации;
- Корпоративный социальный пакет: ДМС, негосударственное пенсионное обеспечение, материальная помощь, дотации/компенсации по принципу «кафетерия».
Опубликована 11 часов назад
Похожие вакансии
- Полный день
- Опыт от 3 лет
Национальная иммунобиологическая компания- Москва
- Полный день
- Опыт от 3 лет
Р-Фарм- Москва
- Полный день
- Опыт от 3 лет
Р-Фарм- Москва
- Полный день
- Опыт от 3 лет
СКОПИНФАРМ- Москва
- Полный день
- Опыт от 3 лет
ОЛФАРМ- Москва
Вакансия в подборках
Похожие вакансии
Национальная иммунобиологическая компания