Специалист по валидации компьютерных систем управления операциями качества

По договоренности


АО "НПО "Микроген"

Обязанности:

  • Основная деятельность направлена на обеспечение целостности и надежности компьютеризированных систем в соответствии с требованиями GMP и GxP.

  • Разработка документации по валидации КС:

  • Создание SOP для валидационных работ;
  • Разработка валидационных мастер-планов;
  • Составление протоколов квалификации (DQ, IQ, OQ, PQ);
  • Подготовка документации по валидации процессов.
  • Валидация систем:

  • Проведение комплексного тестирования функциональных возможностей;
  • Проверка систем управления доступом и безопасности;
  • Валидация электронных подписей и аудита;
  • Тестирование резервного копирования и восстановления.
  • Контроль качества:

  • Мониторинг производительности систем;
  • Анализ рисков при внедрении изменений;
  • Проверка интеграции с другими системами;
  • Обеспечение соответствия требованиям GAMP 5.
  • Техническая экспертиза:

  • Анализ технических заданий (URS) на новые системы;
  • Согласование проектных решений;
  • Оценка архитектуры и конфигурации систем. ​​​​

Требования:
  • Высшее биотехнологическое/ микробиологическое/ биологическое/ фармацевтическое/ химическое/ техническое.

  • Обязательные компетенции:

  • Опыт работы в фармацевтической/медицинской отрасли от 3 лет;
  • Глубокое понимание принципов GAMP 5;
  • Знание требований Приложения 11 GMP;
  • Опыт разработки и проведения валидационных протоколов для КС;
  • Понимание принципов работы различных типов компьютеризированных систем.​​​​​​​
  • Технические знания:

  • Архитектура и компоненты КС;
  • Принципы работы СУБД;
  • Основы информационной безопасности;
  • Методы тестирования программного обеспечения.
  • Желательно: Знание требований, предъявляемых к:
  • производственной среде при производстве и контроле качества ЛС, ИЛП, МИ;
  • оборудованию для производства и контроля качества ЛС, ИЛП, МИ;
  • метрологическому обеспечению, правилам охраны труда, техники безопасности и противопожарной защиты.
  • Готовность к командировкам 5-6 раз в год.
Условия:
  • Работа в Госкорпорации;
  • Корпоративный социальный пакет: ДМС, негосударственное пенсионное обеспечение, материальная помощь, дотации/компенсации по принципу «кафетерия».

Адрес: Россия, Москва, 2-й Волконский переулок, 10
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 12 часов назад

Похожие вакансии

GMP, в том числе разработка форм документов: стандартных операционных процедур по проведению работ по валидации ... проектной документации (DQ), монтажа и установки (IQ), функционирования (OQ); эксплуатации (PQ); протоколов валидации ... рамках ЕАЭС "; ГОСТ Р ИСО 9001-2015; Рекомендация Коллегии ЕЭК от 26.09.2017 N 19 "О Руководстве по валидации ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Национальная иммунобиологическая компанияНациональная иммунобиологическая компания
  • Москва
12 часов назад
... оборудования; Метрологическое обеспечение валидационного оборудования отдела; Разработка протоколов валидации ... Знание требований надлежащих практик GMP и GDP, ГОСТ, рекомендаций ISPE, ВОЗ по вопросам проведения валидации ... контролируемых помещений, инженерных систем; Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области валидации ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Р-ФармР-Фарм
  • Москва
17 дней назад
Задачи: Проведение анализа рисков для компьютеризированных систем; Разработка протоколов валидации компьютеризованных ... систем; Координация проводимых работ по валидации (квалификации) с другими подразделениями; Проведение ... компьютеризированных систем, автоматизированного оборудования и обеспечения целостности данных; Опыт работы специалистом ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Р-ФармР-Фарм
  • Москва
17 дней назад
... ведения учета, хранение и списание материальных ценностей подразделения Организация участия в трансферах, валидации ... эффективности процессов Координация взаимодействия со смежными подразделениями Требования: Высшее образование (специалист ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании СКОПИНФАРМСКОПИНФАРМ
  • Москва
12 часов назад
... требований внутренней документации СМК лаборатории; Организация и проведение работ по верификации, валидации ... пищевое); Релевантный опыт работы на должности от 3-х лет в фармацевтической отрасли (Ведущий/Старший специалист ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ОЛФАРМОЛФАРМ
  • Москва
7 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.