Менеджер по регистрации медицинских изделий
от 180 000 ₽
Выше средней на 8%
- Марксистская
- Третьяковская
- Маяковская
ООО "Завод Медсинтез" приглашает в команду Ведущего специалиста по регистрации медицинских изделий:
Вакансия открыта в связи с расширением штата
Обязанности:
- Взаимодействие с разработчиками и производителями МИ по предоставлению документации, консультирование в отношении требований к оформлению документации;
- Подготовка документов и формирование регистрационных досье для регистрации изделий импортного производства в РФ;
- Внесение изменений в документы регистрационных досье на зарегистрированные изделия;
- Подготовка проектов НД, ЛВ, ОХЛП, макетов упаковки;
- Подача досье в Минздрав РФ.
— Высшее образование: фармацевтическое, химическое, медицинское или биологическое.
— Опыт работы в регистрации МИ от 3 лет;
— Английский язык (B1+): самостоятельная переписка, переговоры, работа с документами.
— Знание законодательства ЕАЭС и РФ в сфере регистрации лекарств.
Условия:
— Конкурентная зарплата: оклад + годовые бонусы;
— Обучение за счет компании: тренинги, конференции, курсы английского.
— Гибкие возможности: обсуждается гибридный формат работы на будущее;
— Карьерный рост.
Сравнение со средней зарплатой в похожих вакансиях:
130k
200k
95k
160k
400k
Адрес: Россия, Москва
Опубликована 21 день назад
Похожие вакансии
Вакансии быстро закрываются - скачайте мобильное приложение в RuStore и откликайтесь первыми!
Скачать бесплатноВ компании открыта вакансия Менеджер по регистрации г. ... Формировать досье, готовить заявления для подачи в регуляторные органы с целью регистрации, подтверждения ... регистрации, признания, внесения изменений в регистрационные документы на лекарственные препараты в ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
5 дней назад
Вести и сопровождать процессы регистрации, процедуры признания, перерегистрации, а также внесения изменений ... Глубокое знание процессов регистрации ЛС в ЕАЭС, а также понимание особенностей и различий в регистрации ... Обязателен опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств.
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
5 дней назад
Обязанности: · Ответственность за регуляторные активности по закрепленному направлению препаратов · Планирование работы направления в зоне ответственности - подачи, одобрения, контроль за сроками экспертизы в МЗ · Подготовка досье включая подготовку ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
20 дней назад
Чем предстоит заниматься: Планирование и управление процессами регистрации лекарственных средств согласно ... и актуализация регуляторных требований Подготовка документов регистрационного досье CTD формата для регистрации ... запросы регуляторных/экспертных органов Проведение оценки досье в рамках DD Соблюдение сроков и планов регистрации ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
месяц назад
В зоне Вашей поддержки будет весь портфель инновационных препаратов компании – от первичной регистрации ... проблем; Следить за изменениями в законодательстве и обновляете шаблоны документов, чтобы стратегии регистрации ... химический, биологический или технологический ВУЗ, и понимаете, как создаются лекарства; Имеете опыт регистрации ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
2 месяца назад