Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)

По договоренности


Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации

Функциональные обязанности:

  • Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов компании
  • Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы
  • Проверка и анализ регистрационного досье
  • Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании

Требования:

  • 2+ года опыта в регистрации медицинских изделий
  • Английский upper-intermediate

Условия:

  • ЗП обсуждается индивидуально
  • ДМС
  • Мобильная связь, компенсация питания
  • Гибридный график работы
  • Оформление по ТК РФ, трудоустройство в Адвирос

Поделиться:

Опубликована 3 дня назад

Похожие вакансии

Вакансии быстро закрываются — подпишитесь на наш канал в MAX сейчас, чтобы видеть их первыми.
Подписаться в MAX
... и обращения медицинских изделий и медицинской техники. ... изделий или внесении изменений в регистрационное досье; Общение с производителями медицинских изделий ... изделия в целях регистрации по национальным правилам и по правилам ЕАЭС; Подбор учреждений для испытаний ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании МЕДРЕЛИСМЕДРЕЛИС
  • Москва
4 дня назад
от 175 000 ₽
Выше средней на 40%
Обязанности: подготовка разделов регистрационного досье в ходе разработки медицинского изделия (оборудование ... замечаниями экспертной организации Требования: знание законодательной и нормативной документации по регистрации ... медицинской оборудования опыт регистрации медицинских изделий Условия: ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ФГБУ Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии Минздрава РоссииФГБУ Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии Минздрава России
  • Москва
14 дней назад
... изделий. ... медицинских изделий, государственных услуг, обслуживания клиентов или делопроизводства (будет преимуществом ... медицинских изделий: Постановление Правительства № 1684; Постановление Правительства № 552; Приказ Министерства ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ФГБУ ВНИИИМТ РосздравнадзораФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора
  • Москва
11 дней назад
Обязанности: Самостоятельное ведение проектов, осуществление полного цикла регистрации медицинских изделий ... замечаний возникающих в ходе проверки досье и на этапе прохождения экспертизы эффективности и безопасности изделия ... внимательность и аккуратность в работе с документами; Опыт работы в аналогичной должности от 1 года; Знание медицинской ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Группа компаний РехаТехникГруппа компаний РехаТехник
  • Москва
5 дней назад
... Специалист по регистрации медицинских изделий в странах ЕАЭС и СНГ Мы — ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора ... Сейчас мы ищем в команду Специалиста по регистрации медицинских изделий в странах ЕАЭС и СНГ. ... или профильная переподготовка); Опыт работы в области регистрации медицинских изделий (приветствуется ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ФГБУ ВНИИИМТ РосздравнадзораФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора
  • Москва
5 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.