Менеджер по регистрации лекарственных средств

• Полный цикл регистрации лекарственных средств на территории России;
• Работа по национальному законодательству и по ЕАЭС;
• Разработка регуляторных СОПов;
• Кросс-функциональное взаимодействие с коллегами из Медицинского отдела, Качества, Логистики, с коллегами из Штаб-квартиры и так далее;
• Совместное с руководителем отслеживание изменений законодательства и новых данных в области процесса регистрации лекарственных средств;
• Выполнение других обязанностей, вытекающих из должности менеджера по регистрации.

• Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет;
• Высшее медицинское, химическое, биологическое или фармацевтическое образование;
• Опыт работы в регистрации оригинальных и биологических препаратов будет преимуществом;
• Опыт работы по ЕАЭС;
• Английский язык: не ниже Intermediate;
• Умение работать в режиме многозадачности и честного кросс-функционального взаимодействия.

Условия:

• Конкурентоспособная заработная плата;

• Мобильная связь;

• Оплата питания;

• ДМС;

• Возможность профессионального и карьерного развития;

• Сплоченный стабильный коллектив;

• Оформление через Кадровое агентство.