Менеджер по регистрации

По договоренности

  • Немчиновка

Мы разрабатываем цифровые инструменты, которые упрощают работу врачей, помогая принимать более точные и быстрые решения. Мы убеждены, что технологии должны приносить пользу и служить инструментом для улучшения жизни. Каждый проект здесь - это шанс повлиять на чье-то здоровье и будущее.

Сейчас мы ищем Менеджера по регистрации.

Что предстоит делать:

1. Регистрация программного медизделия (ключевой блок)
  • Подготовка регистрационного досье на ПО

  • Определение назначения и медицинских показаний вместе с клиницистами

  • Классификация ПО по классу риска

  • Формирование обоснования статуса медицинского изделия

Главная задача — перевести ML-модель и продуктовую логику в язык регуляторной экспертизы.

2. Клиническая оценка и доказательная база
  • Разработка стратегии клинических испытаний ПО

  • Подготовка программы КИ, протоколов, информированных согласий

  • Формирование клинического отчёта

  • Взаимодействие с медицинскими организациями

Важно понимание:

  • чувствительности / специфичности

  • ROC-AUC

  • PPV / NPV

  • референс-стандарта

  • воспроизводимости и обобщаемости результатов

  • вопросов утечки и безопасности данных

3. Работа с испытательными центрами
  • Подготовка документации для технических испытаний

  • Сопровождение функциональных испытаний

  • Испытания по информационной безопасности

  • Подготовка эксплуатационной документации

4. Взаимодействие с регулятором
  • Подача документов в Росздравнадзор

  • Подготовка ответов на замечания экспертной организации (центральная часть работы)

  • Обоснование:

    • обучающей и валидационной выборки

    • независимой проверки

    • воспроизводимости результатов

    • generalizability на разных ЛПУ и популяциях

Опыт взаимодействия с ФГБУ «ВНИИИМТ» и профильными НМИЦ будет преимуществом.

5. Post-market и изменения алгоритмов (критично для AI)
  • Регистрация новых версий ПО

  • Оценка retraining как существенного/несущественного изменения

  • Подготовка обоснования неизменности назначения

  • Мониторинг безопасности (vigilance)

  • Подготовка отчетов о безопасности

Мы ожидаем

Обязательно:

  • 4+ года опыта регистрации медизделий в РФ

  • Полученное регистрационное удостоверение (минимум одно)

  • Опыт ответов на замечания экспертных организаций

  • Участие в клинических и технических испытаниях

  • Идеальный письменный русский язык, английский - уверенное чтение научных статей и техдокументации

Сильное преимущество:

  • Образование предпочтительно биомедицинская инженерия, медицинская физика, медицина, фармация, естественные науки

  • Регистрация ПО как медицинского изделия

  • Регистрация СППВР

  • Опыт с AI/ML в радиологии, кардиологии, офтальмологии или патологии

Что еще нам важно:

  • Умение вести профессиональный диалог с экспертами

  • Педантичность к формулировкам

  • Умение разложить сложный AI-продукт на регуляторные элементы

  • Комфорт в работе с разработчиками

Почему точно понравится у нас:

  • Вы будете работать над социально значимыми проектами, которые реально помогают людям.
  • Станете частью команды, создающей инновационные AI-продукты для медицины.
  • Пользуетесь поддержкой и стабильностью крупнейшей компании страны.

Если вам близка миссия превращать инновации в реальные инструменты помощи для людей - присоединяйтесь к нам и помогайте создавать будущее медицины!


Адрес: Россия, Москва, Западный административный округ, Можайский район, Инновационный центр Сколково, Большой бульвар, 30с1
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 6 часов назад

Похожие вакансии

Обязанности: • Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений ... , подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и радиофармацевтические ... РФЛП • Опыт работы в области регистрации ЛС не менее 3-х лет. • Уверенное знание нормативных документов ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Росатом НаукаРосатом Наука
  • Москва
6 часов назад
Выполнение всех регуляторных активностей: подготовка заявок на регистрацию, документов, макетов упаковки ... Минимум 3 года опыта в регистрации медпродуктов. ... Глубокие знания нормативов по регистрации и сертификации фармпрепаратов в РФ.
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании VentraVentra
  • Москва
9 дней назад
Обязанности: подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ... профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое); дополнительное образование/курсы в сфере регистрации ... ЛС и регуляторных требований ЕАЭС/РФ (желательно); опыт работы в регистрации лекарственных средств от ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АлфармаАлфарма
  • Москва
9 дней назад
Требования: Опыт регистрации медицинских и фармацевтических изделий, знание законодательных требований ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании МедителлМедителл
  • Москва
7 дней назад
Наш клиент - ведущая компания в сфере медицинских изделий ищет менеджера по регистрации медицинских изделий ... Требования: Высшее образование Опыт работы в регистрации МИ от 5 лет Опыт работы на позиции менеджера ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АдвиросАдвирос
  • Москва
16 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.