Менеджер по регистрации лекарственных средств и БАД (СНГ)

По договоренности

  • Крылатское

АО «AVVA RUS» – российская фармацевтическая инновационная компания

Производственный комплекс компании в РФ сертифицирован Европейским сертификационным органом на соответствие стандарту GMP EU.

Приоритетным направлением компании является развитие брендированного портфеля оригинальных препаратов, опирающегося на собственные исследования микробиома человека

В настоящее время в Департаменте развития открыта вакансия: менеджер по регистрации ЛС и БАД в СНГ

Задачи:

  • Адаптация досье под требования для каждой страны
  • Формирование плана подач
  • Отслеживание регуляторных требований стран СНГ
  • Отслеживание договоров, сроков оплаты и пр.
  • Работа с контрагентами
  • Подготовка документов и образцов для фармацевтической экспертизы, контроль ее прохождения
  • Участие в разработке документов и отслеживание работ по проведению Пользовательского тестирования в странах СНГ.
  • Оформление заявок, писем в контролирующие органы, ответы на запросы
  • Контроль макетов упаковки, инструкций, сертификатов анализа, сопровождающих продукцию.

Пожелания к кандидатам:

  • Высшее образование (фармацевтическое, химическое, медицинское, биологическое)
  • Опыт работы в регистрации лекарственных средств в странах СНГ
  • Знание основ фармакологии и фармацевтической технологии лекарственных форм;
  • Английский язык желательно – upper-intermediate;


Условия:

  • Конкурентоспособный доход, состоящий из оклада, премий и бонусов
  • Компенсация расходов на проезд и питание
  • Корпоративные программы обучения, тренинги, посещение конференций по профилю своей деятельности
  • ДМС со стоматологией для сотрудников
  • Социальные программы для сотрудников и детей сотрудников
  • Корпоративные мероприятия, мотивационные программы, конкурсы
  • Комфортный офис: м. Крылатское, в офисе чай, кофе, апельсиновый сок, доброжелательная атмосфера и дружная команда единомышленников.

Уважаемые кандидаты, просьба к отклику на вакансию прикладывать небольшое сопроводительное письмо, в котором необходимо коротко отразить ваши основные достижения на предыдущем месте работы, а также Ваши ожидания по заработной плате, если они не указаны в резюме.


Адрес: Россия, Москва, улица Крылатские Холмы, 30к9
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 3 часа назад

Похожие вакансии

И сейчас мы ищем Менеджера по регистрации лекарственных средств, способного усилить команду. ... средства. ... от 3 лет на позиции Ведущего специалиста / Главного специалиста / Менеджера / Эксперта; Практический ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ПРОМОМЕДПРОМОМЕД
  • Москва
4 часа назад
В иностранной компании открыта позиция Менеджера по регистрации лекарственных средств Обязанности: · ... Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов · Подготовка досье для регистрации, подтверждения ... регистрации лекарственных средств от 5 лет более; · Умение работать в режиме многозадачности; · Английский ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ANCORANCOR
  • Москва
2 часа назад
... лекарственных средств, мониторинг информации в кабинетах заявителя и в новостных лентах ГРЛС, ФГБУ « ... и контроля качества лекарственных средств. ... лекарственных средств - не менее 2х лет; Навыки оформления нормативной документации лекарственных препаратов ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании БионорикаБионорика
  • Москва
час назад
Обязанности: подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ... ЛС и регуляторных требований ЕАЭС/РФ (желательно); опыт работы в регистрации лекарственных средств от ... средств.
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АлфармаАлфарма
  • Москва
2 часа назад
Обязанности: • Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений ... , подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и радиофармацевтические ... и процедуры получения регдосье • Знание законодательства в области обращения лекарственных средств • ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Росатом НаукаРосатом Наука
  • Москва
4 часа назад
... лекарственных средств (РФ, ЕАЭС) • Знание компьютерных программ MS Office • Знание английского языка ... " • Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/регистрацию/подтверждение регистрации препаратов ... • Планирование и управление процессом регистрации лекарственных средств, работа с ГРЛС ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании РУСКЛИНИКРУСКЛИНИК
  • Москва
12 минут назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.