Менеджер по регистрации лекарственных средств (РФЛП)

По договоренности

  • Марксистская
  • Третьяковская
  • Тверская

Обязанности:

• Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений, подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и радиофармацевтические субстанции
• Разработка и адаптация нормативных документов, включая макеты упаковок в соответствии с требованиями ЕАЭС,
• Подача досье, в регуляторные органы, получение запросов и утвержденных документов, формирование ответов на запросы в регуляторный орган РФ
• Формирование досье для получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP), поддержание административных процессов, связанных с получением указанных заключений,
• Контроль и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах, подготовка ответов на запросы регуляторных органов,
• Кросс-функциональная коммуникация с другими отделами компании, а также с производственной площадкой
• Ведение документооборота и отчетности в соответствии с внутренними процедурами компании

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое/химическое/медицинское/биологическое),
• Опыт регистрации РФЛП
• Опыт работы в области регистрации ЛС не менее 3-х лет.
• Уверенное знание нормативных документов и процедуры получения регдосье
• Знание законодательства в области обращения лекарственных средств
• Опыт работы с медицинскими изделиями будет преимуществом

Условия:

  • Комфортные условия работы

  • Современные рабочие места
  • Цифровые сервисы для сотрудников
  • Обучение и развитие

  • Собственная онлайн-платформа с программами профессионального и личностного роста – от инженерных курсов до изучения иностранных языков
  • Участие в конференциях, тренингах и конкурсах профессионального мастерства
  • Карьерные возможности

  • Карьерные консультации для построения экспертной или управленческой траектории роста
  • Поддержка карьерного развития сотрудников
  • Социальные программы

  • ДМС со стоматологией и госпитализацией
  • Страхование несчастных случаев на производстве
  • Линия психологической поддержки
  • Финансовая помощь в особых жизненных ситуациях
  • Корпоративная жизнь

  • Тимбилдинги
  • Спортивные активности и отраслевые соревнования
  • Волонтерские движения
  • Мероприятия для сотрудников и их семей

С другими вакансиями Вы можете ознакомиться на карьерном портале rosatom-career


Адрес: Россия, Москва, Кадашёвская набережная, 32/2с1
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 4 часа назад

Похожие вакансии

И сейчас мы ищем Менеджера по регистрации лекарственных средств, способного усилить команду. ... средства. ... от 3 лет на позиции Ведущего специалиста / Главного специалиста / Менеджера / Эксперта; Практический ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ПРОМОМЕДПРОМОМЕД
  • Москва
4 часа назад
В иностранной компании открыта позиция Менеджера по регистрации лекарственных средств Обязанности: · ... Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов · Подготовка досье для регистрации, подтверждения ... регистрации лекарственных средств от 5 лет более; · Умение работать в режиме многозадачности; · Английский ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ANCORANCOR
  • Москва
час назад
... лекарственных средств, мониторинг информации в кабинетах заявителя и в новостных лентах ГРЛС, ФГБУ « ... и контроля качества лекарственных средств. ... лекарственных средств - не менее 2х лет; Навыки оформления нормативной документации лекарственных препаратов ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании БионорикаБионорика
  • Москва
37 минут назад
Обязанности: подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ... ЛС и регуляторных требований ЕАЭС/РФ (желательно); опыт работы в регистрации лекарственных средств от ... средств.
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АлфармаАлфарма
  • Москва
2 часа назад
... лекарственных средств (РФ, ЕАЭС) • Знание компьютерных программ MS Office • Знание английского языка ... " • Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/регистрацию/подтверждение регистрации препаратов ... • Планирование и управление процессом регистрации лекарственных средств, работа с ГРЛС ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании РУСКЛИНИКРУСКЛИНИК
  • Москва
минуту назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.