Менеджер по регистрации лекарственных препаратов и БАД

В нашей компании открыта вакансия менеджера по регистрации.

Если у вас есть опыт работы с регуляторными процессами в фармацевтике, и вы хотите развиваться в динамичной команде — это предложение для вас.

Что предстоит делать:

✅ Формировать и подавать досье для регистрации импортных препаратов, перерегистрации и внесения изменений в РФ/ЕАЭС.
✅ Контролировать прохождение фармацевтической экспертизы, готовить образцы и документы.
✅ Взаимодействовать с МЗ РФ, аккредитованными центрами и зарубежными партнёрами.
✅ Организовывать GMP-инспекции производственных площадок.
✅ Работать с макетами упаковки, инструкциями, сертификатами качества.

Мы ждём от кандидата:

✔ Высшее фармацевтическое/медицинское/биологическое/химическое образование
✔ Опыт регистрации ЛП/ИМН/БАД по правилам ЕАЭС (знание нормативной базы — must have)
✔ Понимание фармакологии и технологии производства лекарственных форм.
✔ Знание Английского приветствуется (работа с иностранной документацией)
✔ Умение вести переговоры с регуляторами и производством

Что мы предлагаем:

Конкурентоспособный доход (оклад + премии по KPI).
Компенсация проезда и питания.
ДМС со стоматологией
Обучение за счёт компании (тренинги, конференции, курсы).
Корпоративная жизнь — тимбилдинги, конкурсы, мотивационные программы.
☕ Уютный офис в Крылатском (кофе, сок, дружеская атмосфера).

Почему стоит присоединиться?

• Реальные проекты — работа с международными препаратами и инновационными решениями.

• Карьерный рост — возможность развиваться в регуляторике и GMP-направлении.

• Стабильность — социальные гарантии и поддержка компании.

Откликайтесь с резюме и коротким сопроводительным письмом! Укажите ваш опыт в регистрации и ожидания по зарплате (если не в резюме).

Готовы рассмотреть сильных junior-специалистов с мотивацией к обучению!

Отбор может включать тестовое задание (без оплаты) для проверки профессиональных компетенций.