Менеджер по регистрации (ветеринарные препараты)

По договоренности


В крупную фармацевтическую компанию открыт конкурс на позицию: Менеджер по регистрации ветеринарных препаратов

Обязанности:

  • Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на ветеринарные препараты с целью регистрации, внесения изменений соответствие с требованиями ЕАЭС.
  • Подготовка документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на ветеринарные препараты с целью государственной регистрации, подтверждения регистрации, внесения изменений по требованиям РФ.
  • Сопровождение регуляторных процессов на ветеринарные препараты по требованиям РФ/ ЕАЭС, включая подготовку ответов на запросы регуляторных органов.
  • Коммуникация с ключевыми подразделениями компании по вопросам подготовки документов регистрационного досье и документов необходимых для реализации регуляторных проектов.
  • Подготовка документации для получения разрешения на ввоз АФС/стандартов, необходимых для регистрации, перерегистрации и внесения изменений на ветеринарные препараты.
  • Подготовка и сдача на фармацевтическую экспертизу образцов и необходимых материалов по запросу экспертной организации в рамках регуляторных процессов.
  • Своевременное заполнение баз данных, трекеров, а также формирование и предоставление отчетности.
  • Отслеживание изменений в законодательстве, затрагивающем ветеринарные препараты. Своевременное планирование активностей с учетом текущих требований законодательства и стратегии компании.
  • Построение регуляторной стратегии с учетом потребностей бизнеса.

Требования:

  • Высшее образование: ветеринарное, фармацевтическое, биологическое, химическое.
  • Не менее 3 лет опыта работы в отделе регистрации на позиции Специалиста/Ведущего специалиста/Главного специалиста/Менеджера/Эксперта.
  • Практический опыт подготовки и подачи досье на внесение изменений и новую регистрацию по требованиям РФ.
  • Отличные знания законодательства РФ и ЕАЭС в области регистрации ветеринарных препаратов.
  • Практический опыт подач по требованиям ЕАЭС – приветствуется.
  • Владение определенным ПО Word; Excel, Adobe Acrobat.

Условия:

  • Официальное оформление в штат;
  • Офис в центре, шаговая доступность от метро.
  • Официальная заработная плата: размер обсуждается на собеседовании;
  • Гибридный формат работы;
  • ДМС (расширенная программа со стоматологией), оплата мобильной связи;
  • Большое количество новых, интересных проектов;
  • Расширенные программы обучения;
  • Корпоративная библиотека, скидки на мероприятия.

Поделиться:

Опубликована 7 дней назад

Похожие вакансии

Наш клиент - ведущая компания в сфере медицинских изделий ищет менеджера по регистрации медицинских изделий ... Требования: Высшее образование Опыт работы в регистрации МИ от 5 лет Опыт работы на позиции менеджера ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АдвиросАдвирос
  • Москва
14 часов назад
... препаратов с целью внесения изменений для лекарственного препарата по требованиям ЕАЭС, подтверждения регистрации ... образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское); Опыт ведения проектов по регистрации ... документации в регистрационном досье для химических/биологических препаратов; Знание процедуры экспертизы и регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Биннофарм ГруппБиннофарм Групп
  • Москва
3 дня назад
от 180 000 ₽
Выше средней на 16%
Обязанности: Планирование и управление всеми этапами регистрации медицинских изделий. ... медицинских изделий; Опыт работы в регистрации лекарственных средств будет большим преимуществом; Знание ... современных регуляторных требований России и ЕАЭС к регистрации медицинских изделий и лекарственных ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании FlexFlex
  • Москва
7 дней назад
Обязанности: • Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений ... , подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и радиофармацевтические ... РФЛП • Опыт работы в области регистрации ЛС не менее 3-х лет. • Уверенное знание нормативных документов ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Росатом НаукаРосатом Наука
  • Москва
7 дней назад
... собственные исследования микробиома человека В настоящее время в Департаменте развития открыта вакансия: менеджер ... по регистрации ЛС и БАД в СНГ Задачи: Адаптация досье под требования для каждой страны Формирование ... кандидатам: Высшее образование (фармацевтическое, химическое, медицинское, биологическое) Опыт работы в регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АВВА РУСАВВА РУС
  • Москва
7 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.