Менеджер по регистрации и сертификации продукции (БАД к пище, косметика)

По договоренности

  • Проспект Мира
  • Сухаревская
  • Тургеневская

Компания Spectrum – безусловный лидер российского рынка медицинских товаров, задающий стандарты качества и инноваций уже более 28 лет. Мы производим и дистрибутируем: биологически активные добавки, пластыри, бинты и послеоперационные повязки, тесты на беременность и овуляцию, средства барьерной контрацепции.

Бренд Bificin ТОП-20 в категории «Биологически активные добавки», бренд презервативов Maxus №1 по продажам на маркетплейсах OZON и WB, бренд гидроколлоидных пластырей Foot expert – №1 на рынке России. Продукция компании представлена во всех крупных розничных торговых сетях, аптеках и маркетплейсах.

Обязанности:
  • Регистрация продукции требованиям ТР ТС 021/022/005/009/019.

  • Ведение и контроль за всеми этапами регистрации продукции (БАД к пище, косметика);

    Подготовка документов требуемой документации в соответствии с требованиями технических регламентов таможенного союза, законодательными актами РФ, предоставленной зарубежным и российским производителем;

  • Своевременная подготовка ответов на запросы лаборатории и органов по сертификации;
  • Контроль получения необходимых документов от зарубежного производителя;
  • Подготовка проведения к испытаниям продукции, подбор испытательных лабораторий и органов по сертификации, расчет и согласование количества необходимых образцов, организация ввоза образцов в Российскую Федерацию.
  • Взаимодействие с сотрудниками смежных отделов (коммерческая служба, маркетинг, закупки, ВЭД) для своевременной подготовки документации в досье (макеты упаковок, инструкции по применению, заказ образцов).
  • Взаимодействие с консалтинговыми компаниями, контроль выполнения услуг и сроков по договору.
  • Участие в подготовке ответов на претензии.
  • Подготовка информационных писем для сотрудников компании и клиентов.
Требования:
  • Опыт работы в регистрации по ТР/ТС.
  • Уверенное владение MS office (Word, Excel), 1 С (желательно).
  • Навыки документирования систем менеджмента качества на основе стандартов (серии ИСО 22000) являются преимуществом.
  • Знание ТР/ТС 021.
  • Владение английским языком: письменный английский желательно.
Условия:
  • Оформление по ТК РФ, соблюдение законодательства, "белая" зарплата;
  • У нас позитивная здоровая корпоративная культура, основанная на достижении результата и уважении; приятный стабильный коллектив профессионалов;
  • Скидки на продукцию компании.
  • Комфортный офис возле м. Бауманская/Красносельская; работа в офисе без гибрида и удаленки, график работы- нормированный день без переработок: 5/2, с 09:00 до 18:00, возможно смещение начала и окончания рабочего дня;

Адрес: Россия, Москва, Нижняя Красносельская улица, 35с64
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована месяц назад

Похожие вакансии

от 200 000 ₽
Выше средней на 90%
Торгово-дистрибьюторская компания, уже более 10 лет ведущая разработку, поставку и регистрацию медицинского оборудования для инновационных клинических мед.центров, приглашает в свою команду Специалиста по регистрации мед.изделий Обязанности: Ведение ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании StafflineStaffline
  • Москва
4 дня назад
ЗАО «ФармФирма» Сотекс - это динамично развивающийся производитель лекарственных средств На четвертом месте совокупного рейтинга российских производителей фармацевтической продукции по объему реализации; На десятом месте совокупного рейтинга российск...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Сотекс, Фармацевтическая ФирмаСотекс, Фармацевтическая Фирма
  • Москва
13 дней назад
Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. В нашем портфеле более 60 брендов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объе...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АвексимаАвексима
  • Москва
13 дней назад
от 120 000 ₽
Выше средней на 14%
Обязанности: сбор, подготовка и подача всех необходимых документов для регистрации медицинских изделий взаимодействие с клиентами и испытательными лабораториями Требования: высшее медицинское, техническое или фармацевтическое образование. уверенный п...
  • Нестандартный график
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ДЕВЕЛОП КОНСАЛТДЕВЕЛОП КОНСАЛТ
  • Москва
15 дней назад
Обязанности: Подготовка технической и эксплуатационной документации на МИ, сведений о НД, отчетов по валидации и стабильности МИ, фотографических изображений МИ, файла менеджмента риска, актов квалификационных испытаний, отчетов об оценке функциональ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Компания ПанЭкоКомпания ПанЭко
  • Москва
17 дней назад
Обязанности: Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: - Самостоятельная разработка и подготовка документации для досье, в том числе ТУ, отчетов, инструкций, макетов и т.д.; - Сбор и подача досье на регистрацию; - Взаимодействие с произв...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании БиофармахолдингБиофармахолдинг
  • Москва
14 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.