Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)

Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации

Функциональные обязанности:

• Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов компании
• Сбор досье для регистрации и перерегистрации и своевременная подача в регуляторные органы
• Проверка и анализ регистрационного досье
• Взаимодействие с партнёрами (консалтинговые компании, переводческие агентства) и отделами внутри Компании

Требования:

• 2+ года опыта в регистрации медицинских изделий
• Английский upper-intermediate

Условия:

• ЗП обсуждается индивидуально
• ДМС
• Мобильная связь, компенсация питания
• Гибридный график работы
• Оформление в Adviros