Стажер в Группу управления стандартными образцами на фармацевтическое производство

Мы ищем стажера в лабораторную группу, которая управляет стандартными образцами. Ваша задача - планирование и организация жизненного цикла эталонов для анализа. От вашей точности зависит, насколько достоверными будут результаты анализов: просроченный или нестабильный стандарт - это риск неверного результата, а следовательно, риск для пациентов, которые зависят от наших препаратов.

Вы будете:

• Планировать и организовывать работы по созданию стандартных образцов компании под контролем руководителя и наставника, чтобы в лаборатории всегда были актуальные эталоны для анализа;
• Заказывать производство и организовывать исследования стандартных образцов, чтобы убедиться, что каждый эталон соответствует требованиям по чистоте и точности;
• Оформлять отчетную документацию по стандартным образцам, чтобы зафиксировать все этапы создания и использования. Каждая запись - это доказательство точности эталона;
• Контролировать использование и планировать работы по стабильности стандартных образцов, чтобы убедиться, что эталоны сохраняют свои свойства со временем. Нестабильный стандарт - это риск неверных результатов анализа;
• Организовывать отправку стандартных образцов по запросу внутри компании и предоставлять документацию, чтобы лаборатории получали эталоны вовремя и с полной информацией.

Эта работа для тех, кто:

• Уже учится или закончил вуз по профилям биотехнологии, технологии производства лекарственных средств, фармацевтическому производству, химической инженерии или фармацевтическим наукам;
• Знает методы анализа химических и/или биологических лекарственных средств. Вы понимаете, зачем нужны стандартные образцы и как они используются в лаборатории;
• Готов учиться работе со стандартными образцами под контролем наставника;
• Ценит точность и аккуратность в работе. В работе со стандартами одна ошибка в документации - это риск для всех анализов, где используется эталон.

Эта работа не подойдет, если:

• Вас отпугивает работа с документацией и планированием. Это основа управления стандартными образцами;
• Вы не готовы к тому, что в фармации важна точность. Стандартный образец - это эталон, и любая неточность в нем недопустима;
• Вы ищете творческую свободу и быстрые результаты. У нас строгие регламенты, и процесс важнее скорости.

Условия работы:

• Срочный трудовой договор до 6 месяцев (стажировка), занятость 30–40 часов в неделю, полная занятость по ТК РФ с белой зарплатой и оплачиваемым отпуском;
• График работы: 5/2 пн-пт с 9:30 до 18:00 (обеденный перерыв 30 минут). Есть возможность периодической дистанционной работы;
• Заработная плата от 50 000 руб./мес. до налогообложения (при занятости 40 часов в неделю).

Что мы предлагаем дополнительно:

• Наставника на всю стажировку: компетентный коллега будет поддерживать вас на каждом этапе, отвечать на вопросы и помогать вникать в процессы;
• Возможности для обучения и развития: внутренняя платформа с курсами и онлайн-библиотекой, участие в социально значимых проектах и работа с компетентными профессионалами;
• Корпоративный трансфер от ст. м. "Проспект Ветеранов", ст. м. "Московская", ст. м. "Приморская" и ст. м. "Комендантский проспект";
• Работу с современным аналитическим оборудованием: хроматографами (ВЭЖХ/УВЭЖХ) и спектрофотометрами, на которых проводится фармакопейный контроль чистоты и точности эталонов.

Работа в биотехнологической компании полного цикла, которая входит в топ-3 списка «20 лучших фармкомпаний России» по версии Forbes и разрабатывает препараты с собственными механизмами действия.