Менеджер по регистрации АФС
По договоренности
Binnopharm Group — это современный биофармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания ставит перед собой амбициозные цели и, реализуя их, постоянно развивается и расширяется.
Обязанности:
- Подготовка, сбор, анализ документации по АФС в соответствии с требованиями РФ, ЕЭАС и/или экспортных стран;
- Ведение полного цикла регуляторных процессов по АФС;
- Получение разрешений на ввоз незарегистрированных АФС в Минздраве РФ и информационных писем по ввозу интермедиатов в Росздравнадзоре РФ;
- Мониторинг и анализ законодательства и требований, изменений к ним, в области регистрации в РФ, ЕАЭС и экспортных странах;
- Методическая и информационная помощь дирекции по ВЭД и другим подразделениям по вопросам регистрации и качества, включая участие в кросс-функциональных проектах и разработку стратегий разработки и регистрации ЛС;
- Участие в подготовке и согласовании договоров, соглашений, спецификаций, СОП и внутренних инструкций;
- Коммуникация с зарубежными партнерами и производителями.
Требования:
- Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское образование);
-
Знание требований ФЗ № 61-ФЗ, ЕАЭС и иных документов, регулирующих требования в сфере обращения лекарственных средств в РФ и ЕАЭС;
- Знание и навык сбора регистрационного досье ЛП и АФС по национальной процедуре и ЕАЭС;
- Знание структуры CTD, DMF и НД, оценка полноты сведений документов;
- Умение работать с Фармакопеями (EP, USP, ГФ РФ, Ф.ЕАЭС и др.) и международными требованиями (ICH, FDA, EMA и др.) в части анализа методик и других требований к АФС;
- Знание процедуры получения разрешительных документов на ввоз АФС и интермедиатов в гос.органах;
- Знание фармакологии (фармации);
- Знание английского языка не ниже уровня Intermediate.
Условия:
- Официальное трудоустройство по ТК РФ;
- Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей эффективности;
- ДМС, включающий стоматологию;
- Страхование от несчастных случаев 24/7;
- Компенсация 14-ти дней больничного в году до оклада;
- Система гибких льгот – возможность компенсировать расходы на услуги по категориям Красота, Здоровье, Спорт и Обучение;
- Компенсация мобильной связи;
- Подключение к платформе скидок BestBenefits;
- Офис в шаговой доступности м. Павелецкая.
Опубликована 4 дня назад
Похожие вакансии
Вакансии быстро закрываются — подпишитесь на наш канал в MAX сейчас, чтобы видеть их первыми.
Подписаться в MAX Позиция: Менеджер по регистрации Дивизион: Фармасьютикалс Обязанности: Обеспечивает регуляторную поддержку ... продуктов на предмет возможности регистрации продукта, предоставляет экспертное мнение по возникающим ... , своевременной регистрации и выпуска продуктов Отвечает за корректное и своевременное ведение текущей ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
6 дней назад
... препаратов с целью внесения изменений для лекарственного препарата по требованиям ЕАЭС, подтверждения регистрации ... (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское образование); Опыт ведения проектов по регистрации ... документации в регистрационном досье для химических/биологических препаратов; Знание процедуры экспертизы и регистрации ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
5 дней назад
Обязанности: Сбор и экспортная оценка документации, необходимой для регистрационных работ (регистрация ... , подтверждение регистрации, внесение изменений) лекарственных препаратов в зарубежных странах; Формирование ... досье, представляемого на регистрацию, подтверждение регистрации или внесение изменений в нормативную ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
5 дней назад
В нашей компании открыта вакансия менеджера по регистрации. ... Мы ждём от кандидата: ✔ Высшее химическое образование ✔ Опыт регистрации ЛП/ИМН/БАД по правилам ЕАЭС ... Укажите ваш опыт в регистрации и ожидания по зарплате (если не в резюме).
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
7 дней назад
... документов, писем/запросов, отработка запросов регулятора Экспертная оценка содержания досье с целью новой регистрации ... , внесения изменений, подтверждения регистрации Мониторинг изменений регуляторных требований Ведение ... от 3-х лет Знание законодательства по регистрации и обращению лекарственных препаратов на территории ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
20 дней назад