Менеджер по регистрации
По договоренности
Binnopharm Group — это современный биофармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания ставит перед собой амбициозные цели и, реализуя их, постоянно развивается и расширяется.
Обязанности:
- Подготовка и формирование регистрационного досье для лекарственных препаратов с целью внесения изменений для лекарственного препарата по требованиям ЕАЭС, подтверждения регистрации, и процедуры признания в странах ЕАЭС;
- Формирование файла XML с документами досье для подачи в Минздрав России и ФГБУ НЦЭСМП, сопровождение проектов до завершения процедур;
- Подготовка ответов на запросы уполномоченных органов;
- Подготовка документов и образцов для фармацевтической экспертизы, контроль ее прохождения;
- Взаимодействие со структурными подразделениями компании, с представителями производственных площадок.
Требования:
- Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское образование);
- Опыт ведения проектов по регистрации, приведению, внесению изменений в регистрационное досье в соответствии с требованиями ЕАЭС для химических/биологических препаратов;
- Знание требований и объема предоставляемой документации в регистрационном досье для химических/биологических препаратов;
- Знание процедуры экспертизы и регистрации ЛС на территории Евразийского экономического союза;
- Опыт успешного прохождения регистрационных процедур по требованиям ЕАЭС;
- Точность, аккуратность, внимательность, стрессоустойчивость;
- Опытный пользователь ПК, MS Word, MS Excel, специальных программ.
Условия:
- Официальное трудоустройство по ТК РФ;
- Срочный трудовой договор на время отсутствия основного сотрудника;
- Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей эффективности;
- ДМС, включающий стоматологию;
- Страхование от несчастных случаев 24/7;
- Компенсация 14-ти дней больничного в году до оклада;
- Система гибких льгот – возможность компенсировать расходы на услуги по категориям Красота, Здоровье, Спорт и Обучение;
- Компенсация мобильной связи;
- Подключение к платформе скидок BestBenefits;
- Офис в шаговой доступности м. Павелецкая.
Опубликована 20 часов назад
Похожие вакансии
Вакансии быстро закрываются — подпишитесь на наш канал в MAX сейчас, чтобы видеть их первыми.
Подписаться в MAXПозиция: Менеджер по регистрации Дивизион: Фармасьютикалс Обязанности: Обеспечивает регуляторную поддержку ... продуктов на предмет возможности регистрации продукта, предоставляет экспертное мнение по возникающим ... , своевременной регистрации и выпуска продуктов Отвечает за корректное и своевременное ведение текущей ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
2 дня назад
Обязанности: Сбор и экспортная оценка документации, необходимой для регистрационных работ (регистрация ... , подтверждение регистрации, внесение изменений) лекарственных препаратов в зарубежных странах; Формирование ... досье, представляемого на регистрацию, подтверждение регистрации или внесение изменений в нормативную ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
20 часов назад
В нашей компании открыта вакансия менеджера по регистрации. ... Мы ждём от кандидата: ✔ Высшее химическое образование ✔ Опыт регистрации ЛП/ИМН/БАД по правилам ЕАЭС ... Укажите ваш опыт в регистрации и ожидания по зарплате (если не в резюме).
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
3 дня назад
... документов, писем/запросов, отработка запросов регулятора Экспертная оценка содержания досье с целью новой регистрации ... , внесения изменений, подтверждения регистрации Мониторинг изменений регуляторных требований Ведение ... от 3-х лет Знание законодательства по регистрации и обращению лекарственных препаратов на территории ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
16 дней назад
Обязанности: подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ... профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое); дополнительное образование/курсы в сфере регистрации ... ЛС и регуляторных требований ЕАЭС/РФ (желательно); опыт работы в регистрации лекарственных средств от ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
13 дней назад