Менеджер по регистрации

По договоренности

  • Алексеевская
  • Рижская
  • Проспект Мира

В Bayer мы смотрим в будущее и наше предназначение – борьба с самыми трудными вызовами и создание мира, в котором наша цель, мир без болезней и голода, не будет казаться мечтой, а станет вполне осуществимой реальностью. Нами движет энергия, любопытство и преданность делу. Мы непрерывно учимся, извлекая уроки из всего, что нас окружает. Мы расширяем границы мышления и совершенствуемся, чтобы по-новому взглянуть на вещи, которые считались невозможными. Есть множество причин, почему нас выбирают, и, если вы действительно хотите, чтобы ваш профессиональный путь был разносторонним и осмысленным, если ваша мечта – стать частью яркого и многогранного сообщества, если вы горите желанием сделать что‑либо действительно значимое, сделайте правильный выбор.

Позиция: Менеджер по регистрации

Дивизион: Фармасьютикалс

Обязанности:

  • Обеспечивает регуляторную поддержку продуктов компании в соответствии с установленными национальными и глобальными нормативными требованиями
  • Обеспечивает своевременное внесение изменений к утвержденным документам (изменения к инструкции, СМС-изменения, административные изменения, изменения упаковочных материалов и др.)
  • Координирует деятельность специалиста по регистрации
  • Запрашивает и подготавливает документацию для подачи в регуляторные органы, подает регистрационные досье и дополнительные материалы, осуществляет подготовку проектов регуляторных документов нормативной документации, инструкции по медицинскому применению, ведомостей изменений и т.д.
  • Участвует в разработке и согласовании макетов упаковочных материалов
  • Рассчитывает необходимое для проведения контроля качества количество образцов препарата, активной субстанции, стандартных образцов, реагентов, готовит документы для получения разрешения на ввоз
  • Предоставляет необходимую информацию по запросу экспертов, вносит необходимые изменения в проекты документов, контролирует процесс утверждения изменений/подтверждения регистрации
  • Обеспечивает процедуру регистрации новых продуктов
  • Участвует в оценке фармацевтической формулы и документации продуктов на предмет возможности регистрации продукта, предоставляет экспертное мнение по возникающим регуляторным вопросам
  • Ведёт мониторинг Российских правил регистрации продуктов, своевременно информирует в случае изменений правил, а также предлагает возможные варианты регуляторной стратегии и тактики
  • Взаимодействует с глобальной проектной командой и другими отделами для обеспечения эффективной разработки стратегии регистрации, своевременной регистрации и выпуска продуктов
  • Отвечает за корректное и своевременное ведение текущей отчетности и базы данных.

Для нас важно:

  • Высшее естественно-научное образование
  • Опыт работы в области регистрации не менее 3 лет
  • Глубокие знания законодательных и прочих нормативных документов в области регистрации, знание международных норм
  • Инициативность, креативность, аналитические способности
  • Высокая степень самоорганизации
  • Уровень владения английским языком письменным и устным - upper-intermediate.

Мы предлагаем:

  • Работу в стабильной международной компании
  • Стабильную заработную плату и годовой бонус
  • Корпоративную мобильную связь, корпоративный автомобиль пpeдоставляется
  • Компенсацию питания
  • 5 недель оплачиваемого отпуска
  • ДМС, страхование жизни и страхование от несчастных случаев
  • Корпоративные программы обучения и развития сотрудников
  • Корпоративные программы поощрения и признания сотрудников.

Адрес: Россия, Москва, 3-я Рыбинская улица, 18с2
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 2 дня назад

Похожие вакансии

Обязанности: Полный цикл регистрации лекарственных средств на территории России; Работа по национальному ... Совместное с руководителем отслеживание изменений законодательства и новых данных в области процесса регистрации ... лекарственных средств; Выполнение других обязанностей, вытекающих из должности менеджера по регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании Astellas PharmaAstellas Pharma
  • Москва
3 дня назад
В иностранной компании открыта позиция Менеджера по регистрации лекарственных средств Обязанности: · ... Ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов · Подготовка досье для регистрации, подтверждения ... регистрации и внесения изменений в соответствии с требованиями. · Подготовка заявок и досье на уровне ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ANCORANCOR
  • Москва
5 дней назад
В нашей компании открыта вакансия менеджера по регистрации. ... Мы ждём от кандидата: ✔ Высшее химическое образование ✔ Опыт регистрации ЛП/ИМН/БАД по правилам ЕАЭС ... Укажите ваш опыт в регистрации и ожидания по зарплате (если не в резюме).
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АВВА РУСАВВА РУС
  • Москва
3 дня назад
Обязанности: Ведение проектов регистрации ЛС в соответствии с национальными процедурами (СНГ) Полный ... цикл регистрации лекарственных препаратов (химические и биологические ЛП) Взаимодействие со службами, ... языка не ниже upper intermediate Знание законодательных и регламентирующих актов, регулирующих процесс регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании ГЕДЕОН РИХТЕР ФАРМАГЕДЕОН РИХТЕР ФАРМА
  • Москва
13 дней назад
Обязанности: подготовка документов регистрационного досье для регистрации/перерегистрации/внесения изменений ... профильное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое); дополнительное образование/курсы в сфере регистрации ... ЛС и регуляторных требований ЕАЭС/РФ (желательно); опыт работы в регистрации лекарственных средств от ...
  • Полный день
  • Опыт от 3 лет
Логотип компании АлфармаАлфарма
  • Москва
13 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.