Специалист по регистрации медицинских изделий (IVD)

Специалист по регистрации медицинских изделий (IVD)

О компании: Lifotronic Technology Co., Ltd. — ведущий поставщик лабораторного оборудования и реагентов для лабораторной диагностики. Основанная в 2008 году в Шэньчжэне, компания стремится стать мировым лидером в индустрии здравоохранения, предлагая передовые решения для лабораторной диагностики.

Обязанности:

• Подготовка и подача документов для регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре.
• Взаимодействие с государственными органами и контроль за соблюдением всех нормативных требований.
• Обеспечение соответствия продукции нормативной документации и стандартам.
• Ведение и обновление базы данных по зарегистрированным изделиям.
• Участие в разработке стратегии регистрации новых продуктов.

Требования:

• Опыт работы в регистрации медицинских изделий от 3 до 6 лет.
• Знание нормативной документации и требований Росздравнадзора.
• Внимательность и аккуратность в работе с документами.
• Умение работать в команде и эффективно взаимодействовать с различными отделами.

Условия:

• Полная занятость с графиком работы 5/2.
• Работа на месте работодателя в комфортных условиях.
• Возможности для профессионального роста и развития.
• Конкурентоспособная заработная плата и социальный пакет.