Менеджер по регистрации ЛП
По договоренности
Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. Сегодня наша компания известна своим научным центром в Сколково, открытым в 2020 году, где проводятся передовые исследования и разработки инновационных препаратов.
В нашем портфеле более 120 продуктов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные лекарственные препараты для миллионов людей!
Чем предстоит заниматься:
- Сбор и обработка документов для формирования досье с целью регистрации/ подтверждения регистрации/приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС/ внесения изменений.
- Подготовка и формирование ответов на запросы экспертов.
- Взаимодействие со структурными подразделениями и производственными площадками компании.
- Разработка и подготовка проектов, нормативной документации на лекарственные препараты с учетом актуальных регуляторных требований.
- Оформление документов для получения разрешений на ввоз СО и субстанций для целей регистрации.
Что мы ждем от кандидата:
- Знания современных требований, предъявляемых к оценке качества ЛП, требований Фармакопей РФ, стран ЕАЭС, ЕС, требований руководств ЕАЭС, ICH в регуляторной области.
- Владение основами аналитических методов анализа, применяемых при контроле качества лекарственных средств, сырья, вспомогательных материалов.
- Знание основ производственных процессов.
- Знание основ проведения клинических испытаний.
- Опыт работы на аналитическом оборудовании (СФ, ВЭЖХ-УФ, ГХ, ВЭЖХ/ГХ -МС) – как преимущество.
- Опыт в регистрации цен на препараты перечня ЖНВЛП (желательно).
- Опыт в подготовке и подаче документов для проведения КИ (БЭ минимально).
- Знания регистрационных процедур национальных и обязательно опыт подачи ЕАЭС, знание структуры досье ЕАЭС, требований законодательства к документам, умение составлять документацию досье, опыт написания НД.
Мы рады предложить:
- Конкурентную заработную плату.
- Корпоративную мобильную связь.
- Офис в 10 минутах от метро Динамо (офис класса А+).
- Офисный формат работы с 9:30 до 18:00.
- Вендинговые автоматы с едой.
- Доступ к сервису скидок BestBenefit — широкий выбор предложений для сотрудников: скидки на технику и электронику, доставку еды, экскурсии, фитнесс, онлайн-курсы;
- Современные рабочие процессы: цифровая среда, удобный документооборот (КЭДО) и развитые каналы общения.
- Учебный портал с внутренними и внешними программами развития.
- Программа заботы о сотрудниках: подарки детям, помощь при рождении и других важных событиях.
Заботимся о здоровье — создаём будущее!
Адрес: Россия, Москва, Ленинградский проспект, 31ас1
Опубликована 24 дня назад
Похожие вакансии
... документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью их регистрации ... Требования: Опыт работы в регистрации от 1-2 года, общий стаж работы в фармацевтической отрасли 3-6 лет ... ; Знание регламентирующей документации в области регистрации ЕАЭС; Опыт приведения регистрационного досье ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
6 дней назад
... на аналогичной позиции; знание законодательства ЕАЭС: решение ЕАЭС № 78 и др, регуляторику в сфере регистрации ... ЛС в СНГ; понимание процессов создания ЛС и роль регистрации ЛС; английский язык на уровне intermediate ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
день назад
от 100 000 ₽
Что вы будете делать: Полное ведение проектов по регистрации медицинских изделий в рамках законодательства ... Опыт в регистрации / сертификации. ... Идеальный кандидат: Желающий строить карьеру в сфере регистрации медицинских изделий.
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
8 дней назад
Вашими задачами будут: Выполнение плана мероприятий по новой регистрации, перерегистрации, внесению изменений ... документации на соответствие современным регуляторным требованиям; Разработка и согласование дизайна регистрации ... перерегистрации, внесения изменений, приведения к ЕАЭС; Коммуникация с регуляторными органами по вопросам регистрации ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
14 дней назад
Обязанности: Ведение процесса регистрации лекарственных средств в дальнем зарубежье; Подготовка и отслеживание ... Требования: Высшее фармацевтическое/химическое образование; Знания требований к регистрации лекарственных ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
13 дней назад
Обязанности: Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС; Организация ... документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий; Требования: наличие успешного опыта регистрации ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
22 дня назад
Вакансия в подборках
Похожие вакансии
от 100 000 ₽