Менеджер по регистрации ЛП
По договоренности
Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. Сегодня наша компания известна своим научным центром в Сколково, открытым в 2020 году, где проводятся передовые исследования и разработки инновационных препаратов.
В нашем портфеле более 120 продуктов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные лекарственные препараты для миллионов людей!
Чем предстоит заниматься:
- Сбор и обработка документов для формирования досье с целью регистрации/ подтверждения регистрации/приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС/ внесения изменений.
- Подготовка и формирование ответов на запросы экспертов.
- Взаимодействие со структурными подразделениями и производственными площадками компании.
- Разработка и подготовка проектов, нормативной документации на лекарственные препараты с учетом актуальных регуляторных требований.
- Оформление документов для получения разрешений на ввоз СО и субстанций для целей регистрации.
Что мы ждем от кандидата:
- Знания современных требований, предъявляемых к оценке качества ЛП, требований Фармакопей РФ, стран ЕАЭС, ЕС, требований руководств ЕАЭС, ICH в регуляторной области.
- Владение основами аналитических методов анализа, применяемых при контроле качества лекарственных средств, сырья, вспомогательных материалов.
- Знание основ производственных процессов.
- Знание основ проведения клинических испытаний.
- Опыт работы на аналитическом оборудовании (СФ, ВЭЖХ-УФ, ГХ, ВЭЖХ/ГХ -МС) – как преимущество.
- Опыт в регистрации цен на препараты перечня ЖНВЛП (желательно).
- Опыт в подготовке и подаче документов для проведения КИ (БЭ минимально).
- Знания регистрационных процедур национальных и обязательно опыт подачи ЕАЭС, знание структуры досье ЕАЭС, требований законодательства к документам, умение составлять документацию досье, опыт написания НД.
Мы рады предложить:
- Конкурентную заработную плату.
- Корпоративную мобильную связь.
- Офис в 10 минутах от метро Динамо (офис класса А+).
- Офисный формат работы с 9:30 до 18:00.
- Вендинговые автоматы с едой.
- Доступ к сервису скидок BestBenefit — широкий выбор предложений для сотрудников: скидки на технику и электронику, доставку еды, экскурсии, фитнесс, онлайн-курсы;
- Современные рабочие процессы: цифровая среда, удобный документооборот (КЭДО) и развитые каналы общения.
- Учебный портал с внутренними и внешними программами развития.
- Программа заботы о сотрудниках: подарки детям, помощь при рождении и других важных событиях.
Заботимся о здоровье — создаём будущее!
Адрес: Россия, Москва, Ленинградский проспект, 31ас1
Опубликована 3 дня назад
Похожие вакансии
Обязанности: Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС; Организация ... документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий; Требования: наличие успешного опыта регистрации ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
21 час назад
до 160 000 ₽
Выше средней на 23%
БАД; Взаимодействие с органами по сертификации; Подготовка документов для российской и европейской регистрации ... Мы ищем: Устойчивые навыки деловой переписки; Обязательный опыт работы в сфере регистрации БАД/ЛС/МИ ... менее 1 года; Уверенный пользователь Excel; Знание нормативных требований к оформлению документов на регистрацию ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
8 дней назад
Ведение бюджета на сертификацию и регистрацию. ... Поддержание в актуальном состоянии базы данных сертификатов и регистраций. ... Обязательно опыт регистрации медицинской продукции.
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
7 дней назад
Обязанности: Планирование и управление всеми этапами регистрации медицинских изделий. ... Требования: Высшее профильное образование (медицинское/фармацевтическое/химическое и др.); Опыт работы в регистрации ...
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
7 дней назад
Широкий горизонт: Работа на стыке регистраций (Россия/ЕАЭС), фармаконадзора и обеспечения качества. ... Экспертное понимание требований к регистрационному досье (M1-M5), GMP и процесса регистрации цен. ... Присылайте свое резюме на [укажите email] с темой «Менеджер по регуляторным вопросам».
- Полный день
- Опыт от 1 года
- Москва
24 дня назад
Вакансия в подборках
Похожие вакансии
до 160 000 ₽