Менеджер по регистрации ЛП

По договоренности

  • Аэропорт
  • Динамо
  • Белорусская

Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. Сегодня наша компания известна своим научным центром в Сколково, открытым в 2020 году, где проводятся передовые исследования и разработки инновационных препаратов.

В нашем портфеле более 120 продуктов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные лекарственные препараты для миллионов людей!

Чем предстоит заниматься:

  • Сбор и обработка документов для формирования досье с целью регистрации/ подтверждения регистрации/приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС/ внесения изменений.
  • Подготовка и формирование ответов на запросы экспертов.
  • Взаимодействие со структурными подразделениями и производственными площадками компании.
  • Разработка и подготовка проектов, нормативной документации на лекарственные препараты с учетом актуальных регуляторных требований.
  • Оформление документов для получения разрешений на ввоз СО и субстанций для целей регистрации.

Что мы ждем от кандидата:

  • Знания современных требований, предъявляемых к оценке качества ЛП, требований Фармакопей РФ, стран ЕАЭС, ЕС, требований руководств ЕАЭС, ICH в регуляторной области.
  • Владение основами аналитических методов анализа, применяемых при контроле качества лекарственных средств, сырья, вспомогательных материалов.
  • Знание основ производственных процессов.
  • Знание основ проведения клинических испытаний.
  • Опыт работы на аналитическом оборудовании (СФ, ВЭЖХ-УФ, ГХ, ВЭЖХ/ГХ -МС) – как преимущество.
  • Опыт в регистрации цен на препараты перечня ЖНВЛП (желательно).
  • Опыт в подготовке и подаче документов для проведения КИ (БЭ минимально).
  • Знания регистрационных процедур национальных и обязательно опыт подачи ЕАЭС, знание структуры досье ЕАЭС, требований законодательства к документам, умение составлять документацию досье, опыт написания НД.

Мы рады предложить:

  • Конкурентную заработную плату.
  • Корпоративную мобильную связь.
  • Офис в 10 минутах от метро Динамо (офис класса А+).
  • Офисный формат работы с 9:30 до 18:00.
  • Вендинговые автоматы с едой.
  • Доступ к сервису скидок BestBenefit — широкий выбор предложений для сотрудников: скидки на технику и электронику, доставку еды, экскурсии, фитнесс, онлайн-курсы;
  • Современные рабочие процессы: цифровая среда, удобный документооборот (КЭДО) и развитые каналы общения.
  • Учебный портал с внутренними и внешними программами развития.
  • Программа заботы о сотрудниках: подарки детям, помощь при рождении и других важных событиях.

Заботимся о здоровье — создаём будущее!


Адрес: Россия, Москва, Ленинградский проспект, 31ас1
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 3 дня назад

Похожие вакансии

Обязанности: Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС; Организация ... документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий; Требования: наличие успешного опыта регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании КОНМЕТКОНМЕТ
  • Москва
21 час назад
до 160 000 ₽
Выше средней на 23%
БАД; Взаимодействие с органами по сертификации; Подготовка документов для российской и европейской регистрации ... Мы ищем: Устойчивые навыки деловой переписки; Обязательный опыт работы в сфере регистрации БАД/ЛС/МИ ... менее 1 года; Уверенный пользователь Excel; Знание нормативных требований к оформлению документов на регистрацию ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании МиофармМиофарм
  • Москва
8 дней назад
Ведение бюджета на сертификацию и регистрацию. ... Поддержание в актуальном состоянии базы данных сертификатов и регистраций. ... Обязательно опыт регистрации медицинской продукции.
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании RumexRumex
  • Москва
7 дней назад
Обязанности: Планирование и управление всеми этапами регистрации медицинских изделий. ... Требования: Высшее профильное образование (медицинское/фармацевтическое/химическое и др.); Опыт работы в регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Antal TalentAntal Talent
  • Москва
7 дней назад
Широкий горизонт: Работа на стыке регистраций (Россия/ЕАЭС), фармаконадзора и обеспечения качества. ... Экспертное понимание требований к регистрационному досье (M1-M5), GMP и процесса регистрации цен. ... Присылайте свое резюме на [укажите email] с темой «Менеджер по регуляторным вопросам».
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Пахотина Ксения ЕвгеньевнаПахотина Ксения Евгеньевна
  • Москва
24 дня назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.