Менеджер по регистрации ЛП

По договоренности

  • Аэропорт
  • Динамо
  • Белорусская

Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. Сегодня наша компания известна своим научным центром в Сколково, открытым в 2020 году, где проводятся передовые исследования и разработки инновационных препаратов.

В нашем портфеле более 120 продуктов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объединённая стремлением делать качественные и доступные лекарственные препараты для миллионов людей!

Чем предстоит заниматься:

  • Сбор и обработка документов для формирования досье с целью регистрации/ подтверждения регистрации/приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС/ внесения изменений.
  • Подготовка и формирование ответов на запросы экспертов.
  • Взаимодействие со структурными подразделениями и производственными площадками компании.
  • Разработка и подготовка проектов, нормативной документации на лекарственные препараты с учетом актуальных регуляторных требований.
  • Оформление документов для получения разрешений на ввоз СО и субстанций для целей регистрации.

Что мы ждем от кандидата:

  • Знания современных требований, предъявляемых к оценке качества ЛП, требований Фармакопей РФ, стран ЕАЭС, ЕС, требований руководств ЕАЭС, ICH в регуляторной области.
  • Владение основами аналитических методов анализа, применяемых при контроле качества лекарственных средств, сырья, вспомогательных материалов.
  • Знание основ производственных процессов.
  • Знание основ проведения клинических испытаний.
  • Опыт работы на аналитическом оборудовании (СФ, ВЭЖХ-УФ, ГХ, ВЭЖХ/ГХ -МС) – как преимущество.
  • Опыт в регистрации цен на препараты перечня ЖНВЛП (желательно).
  • Опыт в подготовке и подаче документов для проведения КИ (БЭ минимально).
  • Знания регистрационных процедур национальных и обязательно опыт подачи ЕАЭС, знание структуры досье ЕАЭС, требований законодательства к документам, умение составлять документацию досье, опыт написания НД.

Мы рады предложить:

  • Конкурентную заработную плату.
  • Корпоративную мобильную связь.
  • Офис в 10 минутах от метро Динамо (офис класса А+).
  • Офисный формат работы с 9:30 до 18:00.
  • Вендинговые автоматы с едой.
  • Доступ к сервису скидок BestBenefit — широкий выбор предложений для сотрудников: скидки на технику и электронику, доставку еды, экскурсии, фитнесс, онлайн-курсы;
  • Современные рабочие процессы: цифровая среда, удобный документооборот (КЭДО) и развитые каналы общения.
  • Учебный портал с внутренними и внешними программами развития.
  • Программа заботы о сотрудниках: подарки детям, помощь при рождении и других важных событиях.

Заботимся о здоровье — создаём будущее!


Адрес: Россия, Москва, Ленинградский проспект, 31ас1
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 24 дня назад

Похожие вакансии

... документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью их регистрации ... Требования: Опыт работы в регистрации от 1-2 года, общий стаж работы в фармацевтической отрасли 3-6 лет ... ; Знание регламентирующей документации в области регистрации ЕАЭС; Опыт приведения регистрационного досье ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АквионАквион
  • Москва
6 дней назад
... на аналогичной позиции; знание законодательства ЕАЭС: решение ЕАЭС № 78 и др, регуляторику в сфере регистрации ... ЛС в СНГ; понимание процессов создания ЛС и роль регистрации ЛС; английский язык на уровне intermediate ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании БИОКАД, биотехнологическая компанияБИОКАД, биотехнологическая компания
  • Москва
день назад
от 100 000 ₽
Что вы будете делать: Полное ведение проектов по регистрации медицинских изделий в рамках законодательства ... Опыт в регистрации / сертификации. ... Идеальный кандидат: Желающий строить карьеру в сфере регистрации медицинских изделий.
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании МедРег КонсалтМедРег Консалт
  • Москва
8 дней назад
Вашими задачами будут: Выполнение плана мероприятий по новой регистрации, перерегистрации, внесению изменений ... документации на соответствие современным регуляторным требованиям; Разработка и согласование дизайна регистрации ... перерегистрации, внесения изменений, приведения к ЕАЭС; Коммуникация с регуляторными органами по вопросам регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Сотекс, Фармацевтическая ФирмаСотекс, Фармацевтическая Фирма
  • Москва
14 дней назад
Обязанности: Ведение процесса регистрации лекарственных средств в дальнем зарубежье; Подготовка и отслеживание ... Требования: Высшее фармацевтическое/химическое образование; Знания требований к регистрации лекарственных ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании БИОКАД, биотехнологическая компанияБИОКАД, биотехнологическая компания
  • Москва
13 дней назад
Обязанности: Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС; Организация ... документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий; Требования: наличие успешного опыта регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании КОНМЕТКОНМЕТ
  • Москва
22 дня назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.