Менеджер по регистрации БАД

до 160 000 ₽

Выше средней на 23%
  • Ленинский проспект
  • Академическая
  • Профсоюзная

MIOPHARM – инновационная российская компания, успешно применяющая последние научные достижения в области производства витаминов, лекарственных средств и биологически активных добавок к пище.

Почему выбирают именно нас:

  1. Стабильность. Компания осуществляет свою деятельность с 2015 года, что говорит о надежности и устойчивости компании.
  2. Официальное трудоустройство. Гарантии для сотрудников, полный соцпакет.
  3. Дружный коллектив. Профессиональная команда из более чем 190 человек, возможность профессионального и карьерного роста.
  4. Современный завод по производству БАД и пищевой продукции. Собственная производственная площадка 6500 тысяч метров, новое оборудование и современные технологии.
  5. Клиенты: фарм.дистрибьюторы, аптечные сети, сетевые ритейлеры.
  6. Рост. Активно развивающаяся компания - ежегодный прирост оборота 30% - 50

Приходите к нам, если хотите стать частью успешного бизнеса!

Коллеги, просьба откликаться только с опытом работы в производстве БАД/лекарств/протеиновой продукции/здорового питания!

Задачи:

  • Сбор и оформление документов для регистрационных удостоверений по категориям БАД;

  • Подготовка образцов для испытательных лабораторий;

  • Сбор и оформление документов для свидетельств о государственной регистрации по категориям: БАД;

  • Взаимодействие с органами по сертификации;

  • Подготовка документов для российской и европейской регистрации, взаимодействие с представителями иностранных площадок для получения необходимой информации о продукции;

  • Оформление разрешительной документации (сертификат соответствия, декларации о соответствии, свидетельства о государственной регистрации) для таможенного оформления и дальнейшей реализации;

  • Контроль сертификационных органов: получение документов вовремя и в полном объеме;

  • Мониторинг цен на услуги по сертификации для минимизации расходов;

  • Контроль сроков действия разрешительных документов.

Мы ищем:

  • Устойчивые навыки деловой переписки;

  • Обязательный опыт работы в сфере регистрации БАД/ЛС/МИ не менее 1 года;

  • Уверенный пользователь Excel;

  • Знание нормативных требований к оформлению документов на регистрацию продукции в области товаров;

  • Заинтересованность в работе, высокие навыки коммуникации, аккуратность, ответственность, исполнительность, целеустремленность.

Мы предлагаем:

  • Работу в офисе на ул.Вавилова 57А;
  • Достойную ЗП;
  • График работы пн.-пт. с 09:00 до 18:00;
  • Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня

Сравнение со средней зарплатой в похожих вакансиях:

100k

160k

63k

122k

251k


Адрес: Россия, Москва, улица Вавилова, 57А
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 8 дней назад

Похожие вакансии

Обязанности: Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС; Организация ... документов в надзорные органы по обращению медицинских изделий; Требования: наличие успешного опыта регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании КОНМЕТКОНМЕТ
  • Москва
день назад
... регистрации/приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС/ внесения изменений. ... Оформление документов для получения разрешений на ввоз СО и субстанций для целей регистрации. ... Опыт в регистрации цен на препараты перечня ЖНВЛП (желательно).
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АвексимаАвексима
  • Москва
4 дня назад
Ведение бюджета на сертификацию и регистрацию. ... Поддержание в актуальном состоянии базы данных сертификатов и регистраций. ... Обязательно опыт регистрации медицинской продукции.
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании RumexRumex
  • Москва
8 дней назад
Обязанности: Планирование и управление всеми этапами регистрации медицинских изделий. ... Требования: Высшее профильное образование (медицинское/фармацевтическое/химическое и др.); Опыт работы в регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Antal TalentAntal Talent
  • Москва
8 дней назад
Широкий горизонт: Работа на стыке регистраций (Россия/ЕАЭС), фармаконадзора и обеспечения качества. ... Экспертное понимание требований к регистрационному досье (M1-M5), GMP и процесса регистрации цен. ... Присылайте свое резюме на [укажите email] с темой «Менеджер по регуляторным вопросам».
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Пахотина Ксения ЕвгеньевнаПахотина Ксения Евгеньевна
  • Москва
24 дня назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.