Специалист по валидации процессов
По договоренности
Откройте для себя возможность стать ключевым специалистом в области валидации процессов на современном фармацевтическом предприятии.
Обязанности
Обязанности
- Проведение испытаний объектов и процессов согласно протоколу валидации совместно с подразделениями предприятия
- Расчеты и обработка данных, предусмотренных протоколом валидации
- Выбор типа валидации объекта (перспективная/сопутствующая)
- Разработка протоколов валидации и оформление отчетов
- Разработка и изменение стандартных операционных процедур (СОП) по валидации процессов производства и асептического наполнения
- Организация комплекса работ по валидации технологических процессов и формирование отчетов
- Оперативное хранение валидационной документации
- Контроль соблюдения требований GMP и инструкций при проведении валидационных работ
- Обеспечение выполнения требований технологических инструкций и безопасной эксплуатации оборудования
- Участие в подготовке документации и обучении персонала по вопросам валидации процессов
- Знание принципов и требований GMP
- Опыт проведения валидационных испытаний и оформления документации
- Умение разрабатывать и корректировать СОП
- Внимательность к деталям и ответственность
- Навыки работы в команде и коммуникабельность
- Конкурентная оплата труда.
- Оформление в соответствии с ТК РФ.
- График работы с 08-00 до 16-45 (пятница до 15-30).
- Корпоративная столовая, буфет - льготное питание.
- Санаторно- курортное лечение.
- Предприятие находится в пешей доступности от станции "Авиамоторная" БКЛ (5 мин. пешком).
Адрес: Россия, Москва, Лабораторная улица, 12с2
Опубликована 2 часа назад
Похожие вакансии
Компании производителю лекарственных препаратов требуется начинающий специалист в области валидации Обязанности: Выполнение работ по квалификации помещений, оборудования, инженерных систем и валидации процессов; Оформление протоколов и отчетов по вал...
- Полный день
- Опыт от 1 года
ПБФ- Москва
2 часа назад
Задачи: Проведение анализа рисков для элементов холодовой цепи; Разработка протоколов валидации для элементов холодовой цепи; Координация проводимых работ по валидации (квалификации) с другими подразделениями; Проведение испытаний согласно валидацион...
- Полный день
- Опыт от 1 года
Р-Фарм- Москва
4 часа назад
Авексима — российская фармацевтическая компания полного цикла: от научных разработок до выпуска и продвижения инновационных лекарственных препаратов. В нашем портфеле более 60 брендов, собственные производственные мощности и амбициозная команда, объе...
- Полный день
- Опыт от 1 года
Авексима- Москва
2 дня назад
Обязанности: Основная задача специалиста заключается в обеспечении высокого уровня качества, точности и корректности данных, используемых в наиболее значимых бизнес-процессах компании, включая расчет премиальных выплат сотрудникам и клиентам. Основны...
- Полный день
- Опыт от 1 года
Алфарма- Москва
6 дней назад
до 150 000 ₽
Выше средней на 25%
Обязанности: - Планирование, организация и проведение работ по квалификации оборудования и валидации процессов производства и очистки; - Разработка валидационного мастер-плана; - Разработка квалификационных и валидационных документов (протоколов, отч...
- Полный день
- Опыт от 1 года
Genel trade- Москва
13 дней назад