Ведущий специалист по регистрации лекарственных средств
По договоренности
Обязанности:
- Обеспечение эффективного процесса регистрации лекарственных средств в соответствии с планом, установленным начальником ОРЛС;
- Умение самостоятельно оценивать, отслеживать и давать рекомендации по регуляторной стратегии подач на регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье;
- Сбор документов и формирование регистрационного досье на лекарственные средства и фармацевтические субстанции для регистрации, перерегистрации, внесения изменений, своевременной подачи ответов на запросы экспертов Министерства здравоохранения РФ (МЗ РФ). Формирование регистрационного досье в формате xml;
- Разработка НД, ОХЛП, ЛВ и подготовку необходимых для внесения изменений в НД и иных документов, связанных с регистрацией лекарственных средств, включая внесение исправлений;
- Формирование регистрационных досье на лекарственные средства и фармацевтические субстанции с целью новой регистрации, перерегистрации, внесения изменений и ответов на запрос в странах СНГ;
- Проверка макетов упаковки и инструкций для типографии;
- Присвоение штрих-кодов в российском подразделении ЮНИСКАН;
- Участие в своевременном пересмотре НД;
- Правильное ведение, оформление и хранение документов, непосредственно связанных с регистрацией лекарственных средств (копия поданных документов в электронном и бумажном виде).
Требования:
-
Образование оконченное высшее(химическое, биохимическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
-
Опыт работы не менее 3 лет в отделе регистрации на аналогичной позиции;
-
Знание основных законодательных и правовых актов в сфере обращения лекарственных средств (ФЗ-61, 78 решение совета ЕЭК, международные требования ICH);
-
Уверенное владение MS Office, Adobe Acrobat, Outlook;
-
Знание иностранных языков: технический английский (уровень А2 Pre-Intermediate и выше).
Условия:
- Официальное оформление в штат с первого рабочего дня;
-
График работы пн-пт, с 9-00-18-00, офисный формат работы;
- Рабочее место в уютном современном офисе в пяти минутах ходьбы от м. "Улица 1905 г.",
- ДМС (расширенная программа со стоматологией) после окончания испытательного срока;
- Обучение за счет компании;
- Доброжелательная атмосфера в компании.
Адрес: Россия, Москва, Звенигородское шоссе, 18/20к1
Опубликована месяц назад
Похожие вакансии
... регистрационного досье по Правилам ЕАЭС; - знание всех регуляторных процедур, умение выбрать стратегию регистрации ... высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое или биотехнологическое; - опыт работы специалистом ... по регистрации от 3 лет; - знание правил регистрации; - знание положений законодательства и других нормативно-правовых ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
ВикториаФарм- Москва
2 часа назад
... регистрационного досье по Правилам ЕАЭС; - знание всех регуляторных процедур, умение выбрать стратегию регистрации ... высшее образование: медицинское, фармацевтическое, биологическое или биотехнологическое; - опыт работы специалистом ... по регистрации от 3 лет; - знание правил регистрации; - знание положений законодательства и других нормативно-правовых ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
ВикториаФарм- Москва
5 дней назад
Обязанности: Подготовка, комплектация и оформление регистрационных досье для регуляторных активностей (новая регистрация ... , расширение регистрации, перерегистрация, внесения изменений, ответ на запрос регуляторных органов) ... Знание нормативно-правовых актов ЕАЭС и РФ в области обращения лекарственных средств.
- Полный день
- Опыт от 3 лет
Сервье- Москва
9 дней назад
Обязанности: Подготовка и подача регистрационного досье на лекарственный препарат с целью регистрации ... Подготовка и подача регистрационного досье (в т.ч. в xml формате) на лекарственный препарат с целью регистрации ... Знание нормативно-правовых актов ЕАЭС и РФ в области обращения лекарственных средств.
- Полный день
- Опыт от 3 лет
Эдвансд Трейдинг- Москва
13 дней назад
... лекарственных средств (РФ, ЕАЭС) • Знание компьютерных программ MS Office • Знание английского языка ... " • Подготовка регистрационных досье на внесение изменений/регистрацию/подтверждение регистрации препаратов ... • Планирование и управление процессом регистрации лекарственных средств, работа с ГРЛС ...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
РУСКЛИНИК- Москва
22 дня назад
Вакансия в подборках
- Специалист по регистрации лекарственных средств в Москве
- Ведущий специалист в Москве
- Ведущий специалист IT в Москве
- Специалист по регистрации в Москве
- Специалист по IT в Москве
- Специалист IT в Москве
- Специалист в Москве
- Ведущая в Москве
- Ведущий в Москве
- Специалист по ТО в Москве
- Работа в медицине, фармацевтике в Москве
Похожие вакансии
ВикториаФармВикториаФармЭдвансд Трейдинг