Руководитель испытательного центра

- Организация работы новой лаборатории в САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ по контролю качества лекарственных средств, фармацевтических субстанций, БАДов, лечебного и спортивного питания, косметики. Start-up проект.

- Организация работы по подготовке к прохождению лицензирования и аккредитации

- Формирование ОА, всей необходимой документации для прохождения аккредитации и лицензирования

- Формирование СМК ИЛ, разработка стандартных операционных процедур и рабочих инструкций СМК;

- Формирование структуры испытательного центра;

- Формирование заявок на закупку оборудования, реактивов и расходных материалов

- Организация работы по аттестации, поверке, квалификации оборудования

- Набор персонала, обучение персонала, составление должностных инструкций, осуществление контроля и ведение табелей учета рабочего времени персонала;

- Организация и проведение работ по верификации, валидации, трансферам методик;

- Планирование материальных ресурсов для обеспечения деятельности лаборатории (оборудование, реактивы, расходные материалы и др.);

- Оформление внутренней документации для оценки метрологического обеспечения измерений химического состава и свойств веществ и материалов;
- Организация проведения физико-химических анализов по заявкам контрагентов;
- Контроль за состоянием лабораторного оборудования и рабочих мест сотрудников лаборатории, соответствия требованиям охраны труда и безопасности;
- Проведение производственного инструктажа сотрудников и первичного инструктажа на рабочем месте
- Осуществление контроля сроков выполнения испытаний;

- Контроль ведения рабочих журналов и другой документации по направлению деятельности;

- Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое, биологическое, ветеринарное, биотехнологическое, пищевое)

- Не менее 2 лет в должности руководителя

- Опыт работы в аккредитованной лаборатории (желательно)

- Опыт работы в фармацевтической отрасли приветствуется

- Знание и владение физико-химическими и/или микробиологическими методами анализа (желательно)

-Опыт прохождения лицензирования и аккредитации (желательно)

-Знание и опыт работы в соответствии с требованиями GMP и ГОСТ 17025

- Навыки работы в программе LIMS (желательно)

- Внимательность, ответственность, высокая работоспособность, нацеленность на результат

- Оформление по ТК РФ.

- Комфортные условия работы, дружный коллектив.

- Внутреннее и внешнее обучение.

- Возможность карьерного роста

- Премии по итогам года.

- Выплаты за выслугу лет.