Менеджер по обеспечению качества

По договоренности

  • Профсоюзная
  • Новые Черемушки
  • Калужская

НВП "Астрафарм" - это инновационная и наукоемкая компания.

Мы более 30 лет разрабатываем и производим уникальные лекарственные препараты для домашних животных.

В связи с расширением и развитием приглашаем к сотрудничеству Менеджера по обеспечению качества.

Обязанности:

  • Разработка, согласование, пересмотр СОП, СТП фармацевтической системы качества;
  • согласование валидационной/квалификационной документации (USR, DQ, IQ, OQ, PQ, PV) на соответствие внутренним требованиям на предприятии, GMP EAЭС;
  • проведение/участие в проведении самоинспекции и внутренних аудитов на предприятии;
  • разработка планов корректирующих и предупреждающих действий, контроль за их исполнением;
  • участие в процессах по анализу и оценке рисков для качества;
  • участие и ведение документации в процессах по изменениям и отклонениям в соответствии с требованиями внутренней документации на предприятии;
  • разработка ежегодных обзоров качества на лекарственные препараты;
  • участие в обучении персонала;
  • согласование макетов упаковочных материалов;
  • проверка и оценка досье на серию со стороны обеспечения качества.
Требования:
  • Высшее образование: биотехнология, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия;
  • опыт работы не менее 3-х лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств, обеспечению качества;
  • знание правил надлежащей производственной практики (Решение №77 ЕЭК), Правил GMP EC, документов ICH Q8, Q9, Q10, руководств и рекомендаций PIC/S и ВОЗ, стандартов ИСО серии 9000, российских стандартов GMP;
  • умение работать с ПО Word, Excel, проведение статистической обработки данных;
  • знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов по обеспечению и контролю качества на предприятии;
  • знание методов и средств выполнения статистических расчетов;
  • иметь представление о характеристиках имеющегося на предприятии оборудования;
  • знание основ и правил GMP: решение №77 ЕЭК;
  • знание требований, предъявляемых к рабочей документации, порядку ее оформления;
  • знание положений, инструкций, стандартных операционных процедур и нормативных документов по разработке и оформлению технической документации;
  • знание программ ПК: основные программы MS Office;
  • личные качества: надежность, исполнительность, активный настрой на собственное развитие, оперативность, внимательность, аккуратность.
Условия:
  • Оформление по ТК РФ с первого рабочего дня;
  • рабочий график с 9:30 до 18:00, 5/2;
  • бесплатные корпоративные обеды;
  • перспективы карьерного роста;
  • обучение внутри компании;
  • месторасположение офиса: ст. м. Калужская

Адрес: Россия, Москва, Научный проезд, 20с2
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 21 день назад

Похожие вакансии

О нас: «НоваМедика Иннотех» - это современный R&D-центр, дающий фармацевтам и исследователям новейшие технологические возможности. R&D-центр имеет производственную лицензию и сертификат GMP Минпромторга РФ, что позволяет производить лекарстве...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании НоваМедика ИннотехНоваМедика Иннотех
  • Москва
месяц назад
от 245 000 ₽
Выше средней на 50%
«Мясо&Рыба» рестораны премиум-класса с великолепной кухней и летними верандами с потрясающими видами! В наших заведениях исключительный сервис и высокий уровень обслуживания. Каждый сотрудник компании является частью глобальной цели - быть лучшим...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании BTConsultBTConsult
  • Москва
11 дней назад
от 80 000 ₽
«Сорож-Логистик» - это динамично развивающаяся компания, предоставляющая комплекс транспортно-логистических услуг высокого качества. Мы работаем на рынке транспортно-экспедиторских услуг более 19 лет. В компании работают высококвалифицированные специ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Сорож-ЛогистикСорож-Логистик
  • Москва
21 день назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.