ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ:

Проверять валидационную документацию (протоколы квалификации DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) для лабораторного оборудования, технологического оборудования, инженерных систем, холодильных комнат и холодильного оборудования.
Проверять документацию по валидации процесса производства и валидации очистки.
Участвовать в проектах по улучшению работы системы менеджмента качества
Расследовать валидационные отклонения
Принимать участие в аудитах и самоcпекциях
Разрабатывать и согласовывать внутреннюю нормативную документацию
Надзор при проведении валидационных работ

ТРЕБОВАНИЯ К КАНДИДАТУ:

Высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, инженерное образование
Знание нормативных документов по производству лекарственных средств и чистым помещения для РФ, EAЭС. EU
Английский язык

МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:

Место работы находится в подмосковном городе Истра, в структуре департамента качества.
График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.
Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;
Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;
Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений;
Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;
Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;
Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.

Специалист по валидации, квалификации

По договоренности

Вакансия в подборках