Специалист по клиническим испытаниям (в области регистрация медицинских изделий)

Обязанности:

• работа в сфере регистрации медицинских изделий и клинических исследований для целей регистрации.
• анализ документации регистрационного досье (медицинские изделия).
• разработка клинической стратегии, дизайна клинических исследований.
• оформление клинического отчета.
• работа с правками и дополнениями.

Требования:

• высшее медицинское, биологическое или фармацевтическое образование.
• желателен опыт участия в проведении клинических исследований и оформления клинических отчетов в области медицинских изделий или фарм.препаратов.
• желательно наличие базовых знаний в сфере регистрации медицинских изделий.
• опыт ведения документации.
• внимательность, стрессоустойчивость, многозадачность, ответственность.
• опытный пользователь ПК.

Условия:

• полная занятость, работа в офисе.
• график работы с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18.00, возможны переработки по производственной необходимости. Суббота, воскресенье - выходные дни.
• испытательный срок 3 месяца.
• официальное оформление по ТК РФ.
• оплачиваемый больничный, отпуск.