Специалист по разработке документации (медицинские изделия для диагностики in vitro)

Обязанности:

• работа в сфере регистрации медицинских изделий для диагностики in vitro.
• разработка необходимой документации медицинских изделий для диагностики in vitro.
• работа с большими объемами документов (техническая и эксплуатационная документация, паспорта, отчеты производителя и прочее).
• взаимодействие с испытательными лабораториями, бюро переводов.
• работа с правками и дополнениями.

Требования:

• высшее медицинское или биологическое образование.
• наличие опыта работы в области диагностики in vitro (лаборатории, НИИ, производство и реализация аналитического оборудования и реагентов, техническое обслуживание лабораторной техники) или опыта работы в области регистрации/сертификации лабораторного оборудования и реагентов.
• внимательность, стрессоустойчивость, многозадачность, ответственность.
• уверенные навыки владения персональным компьютером (MS Word, Excel; Paint, Adobe Photoshop) и оргтехникой (принтер, сканер, копир).
• приветствуется знание английского языка в объеме достаточном для чтения технической документации.

Условия:

• полная занятость, работа в офисе.
• график работы с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18.00, возможны переработки по производственной необходимости. Суббота, воскресенье - выходные дни.
• испытательный срок 3 месяца.
• официальное оформление по ТК РФ.
• оплачиваемый больничный, отпуск.