Менеджер по организации клинических исследований

Погрузитесь в динамичную и важную сферу клинических исследований, где ваша работа будет иметь прямое влияние на развитие медицины и здоровье людей.

Обязанности

- Координация процесса проведения клинического исследования в исследовательском центре на всех этапах его проведения.

- Сбор и контроль качества регуляторных документов, ведение всех необходимой документации, предусмотренной протоколом и процедурами исследования (файл исследования,

- Контроль за сроком действия свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

- Ведение переписки по поводу проведения мониторинговых визитов.

- Курирование заключения и исполнения договоров на проведение клинических исследований с исследовательским центром Клиники, с со-исследователями.

- Сбор необходимых документов в файл исследователя, хранение и архивация первичных медицинских документов по клиническому исследованию согласно стандартным операционным процедурам.

- Составление отчетов.

- Ведение базы добровольцев.

- Осуществление проверки учета и условий хранения исследуемого препарата.

- Взаимодействие со спонсором или контрактной исследовательской организацией по всем вопросам, возникающим в ходе клинического исследования.

• Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование
• Владение ПК на уровне уверенного пользователя
• Умение работать с документацией и организовывать процессы
• Коммуникабельность и организованность
• Грамотная устная и письменная речь
• Пунктуальность, внимательность

• Полная занятость с официальным оформлением
• Работа в клинике
• Возможности для профессионального роста и развития
• Дружелюбный коллектив и поддержка на всех этапах работы
• Премии по результатам работы за месяц