Специалист по GMP

Самостоятельное инспектирование Фабрики на предмет соответствия стандартам GMP, выявление нарушений, доведение проверки до результата в установленные сроки (устранение или принятие иного решения);

- Участие в разработке и актуализации стандартов предприятия, спецификаций на оборудование и помещения и прочего;

- Участие в разработке другой документации системы качества.

- Высшее образование в фармацевтической сфере;

- Отличные теоретические и практические знания основных нормативных документов в сфере GMP;

- Умение работать на результат, стрессоустойчивость, готовность внедрять изменения и отстаивать их необходимость.

-Стабильная работа в компании с историей и традициями, реальная перспектива развития и роста;

-Оформление в соответствии с ТК РФ, "белая" заработная плата дважды в месяц (размер по итогам собеседования, указывайте свои пожелания при отклике);

-График работы: стандартная пятидневная рабочая неделя с 9:00 до 18:00 (пятница до 17:00) с обеденным перерывом, возможно гибкое начало рабочего дня.