Менеджер по регистрации медицинских изделий

120 000 ₽

  • Войковская
  • Сокол
  • Аэропорт

Мы — ведущее предприятие России в сфере травматологии, ортопедии и реабилитации, основанное в 1963 году. С 2021 года наш новый производственный комплекс полного цикла (11 000 м², 275 единиц высокотехнологичного оборудования, включая 3D-принтеры) делает нас флагманом отечественной медицинской промышленности.
• Государственная поддержка: Реализуем стратегические проекты по поручению Минобороны и Минпромторга РФ.
• Инновации мирового уровня: Производим эндопротезы, спинальные импланты и индивидуальные протезы с экспортным потенциалом.
• Команда экспертов: Врачи-реабилитологи, инженеры, технологи и операторы ЧПУ работают над решениями, меняющими жизни пациентов.
• Социальная миссия: Обеспечиваем до 30% потребностей рынка качественными изделиями и создаем индивидуальные реабилитационные программы.
ЦИТО - создаём будущее медицинских технологий вместе!

Контекст:

  • Собственное производство медицинских изделий и отдел регистрации медицинских изделий под него.

Задачи:

  • Полный цикл гос. регистрации МИ отечественного производства: разработка досье (ТУ, ИМ, ФМР, СНД), контроль испытаний, сопровождение клинических испытаний.
  • Взаимодействие с Росздравнадзором: подготовка ответов, снятие замечаний экспертов.
  • Пострегистрационное сопровождение: внесение изменений в РУ (ВИРД), актуализация досье.
  • Сертификация происхождения (СТ-1/Акт экспертизы): сбор пакета, работа с ТПП/каталогом, устранение замечаний.

Требования:

  • Опыт: от 1 года регистрации МИ (классы риска 1, 2а, 2б). Отраслевой опыт (производство/дистрибуция МИ) — обязательно.
  • Образование: высшее/среднее техническое или профильная переподготовка.
  • НПА: ПП РФ №1684, Приказы Минздрава №181н, №885н, №4н.
  • Формирование досье без критических замечаний, работа с порталом Росздравнадзора, деловая переписка (официальные запросы/пояснительные), верификация протоколов испытаний.
  • Желательно: реестры Минпромторга (ПП №719), правила ЕАЭС, чтение чертежей.

Условия:

  • Премии за успешное и своевременное получение РУ (обсуждается с руководством).
  • Оформление по ТК РФ
  • Удаленка: нет, только офис.
  • Адрес: г. Москва, ул. Приорова 10с7 (пешком от мцд. Красный балтиец).
  • ДМС (после 12 мес.)
  • Частичная компенсация питания 3000 в месяц.

Сравнение со средней зарплатой в похожих вакансиях:

100k

168k

67k

125k

300k


Адрес: Россия, Москва, улица Приорова, 10с7
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 19 дней назад

Похожие вакансии

Вакансии быстро закрываются — подпишитесь на наш канал в MAX сейчас, чтобы видеть их первыми.
Подписаться в MAX
Мы открываем вакансию Менеджера по регистрации лекарственных препаратов. ... препаратов с целью внесения изменений для лекарственного препарата по требованиям ЕАЭС, подтверждения регистрации ... (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское образование); Опыт ведения проектов по регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании Биннофарм ГруппБиннофарм Групп
  • Москва
9 дней назад
... документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью их регистрации ... Требования: Опыт работы в регистрации от 1-2 года, готовы рассмотреть кандидатов с опытом до 1 года; ... фармацевтической отрасли 3-6 лет будет преимуществом; Знание регламентирующей документации в области регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АквионАквион
  • Москва
8 дней назад
Обязанности: Подготовка документов для регистрации имплантируемых медицинских изделий в РФ и ЕАЭС; Организация ... медицинских изделий; Подготовка документов для получения сертификата СТ-1 Требования: наличие успешного опыта регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании КОНМЕТКОНМЕТ
  • Москва
9 дней назад
до 160 000 ₽
Выше средней на 23%
БАД; Взаимодействие с органами по сертификации; Подготовка документов для российской и европейской регистрации ... Мы ищем: Устойчивые навыки деловой переписки; Обязательный опыт работы в сфере регистрации БАД/ЛС/МИ ... менее 1 года; Уверенный пользователь Excel; Знание нормативных требований к оформлению документов на регистрацию ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании МиофармМиофарм
  • Москва
21 день назад
... и внести вклад в общее дело, соединив свои и наши возможности Мы приглашаем кандидатов на вакансию Менеджер ... ; Отслеживание изменений в законодательстве по регистрации лекарственных средств и БАД, ИМН; Участие ... в разработке стратегии по регистрации новых продуктов; Взаимодействие с производителями и поставщиками ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании МедипалМедипал
  • Москва
месяц назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.