Менеджер по регистрации медицинских изделий

120 000 ₽

  • Войковская
  • Сокол
  • Аэропорт

Мы — ведущее предприятие России в сфере травматологии, ортопедии и реабилитации, основанное в 1963 году. С 2021 года наш новый производственный комплекс полного цикла (11 000 м², 275 единиц высокотехнологичного оборудования, включая 3D-принтеры) делает нас флагманом отечественной медицинской промышленности.
• Государственная поддержка: Реализуем стратегические проекты по поручению Минобороны и Минпромторга РФ.
• Инновации мирового уровня: Производим эндопротезы, спинальные импланты и индивидуальные протезы с экспортным потенциалом.
• Команда экспертов: Врачи-реабилитологи, инженеры, технологи и операторы ЧПУ работают над решениями, меняющими жизни пациентов.
• Социальная миссия: Обеспечиваем до 30% потребностей рынка качественными изделиями и создаем индивидуальные реабилитационные программы.
ЦИТО - создаём будущее медицинских технологий вместе!

Контекст:

  • Собственное производство медицинских изделий и отдел регистрации медицинских изделий под него.

Задачи:

  • Полный цикл гос. регистрации МИ отечественного производства: разработка досье (ТУ, ИМ, ФМР, СНД), контроль испытаний, сопровождение клинических испытаний.
  • Взаимодействие с Росздравнадзором: подготовка ответов, снятие замечаний экспертов.
  • Пострегистрационное сопровождение: внесение изменений в РУ (ВИРД), актуализация досье.
  • Сертификация происхождения (СТ-1/Акт экспертизы): сбор пакета, работа с ТПП/каталогом, устранение замечаний.

Требования:

  • Опыт: от 1 года регистрации МИ (классы риска 1, 2а, 2б). Отраслевой опыт (производство/дистрибуция МИ) — обязательно.
  • Образование: высшее/среднее техническое или профильная переподготовка.
  • НПА: ПП РФ №1684, Приказы Минздрава №181н, №885н, №4н.
  • Формирование досье без критических замечаний, работа с порталом Росздравнадзора, деловая переписка (официальные запросы/пояснительные), верификация протоколов испытаний.
  • Желательно: реестры Минпромторга (ПП №719), правила ЕАЭС, чтение чертежей.

Условия:

  • Премии за успешное и своевременное получение РУ (обсуждается с руководством).
  • Оформление по ТК РФ
  • Удаленка: нет, только офис.
  • Адрес: г. Москва, ул. Приорова 10с7 (пешком от мцд. Красный балтиец).
  • ДМС (после 12 мес.)
  • Частичная компенсация питания 3000 в месяц.

Сравнение со средней зарплатой в похожих вакансиях:

100k

160k

65k

125k

280k


Адрес: Россия, Москва, улица Приорова, 10с7
Показать на большой карте

Поделиться:

Опубликована 5 часов назад

Похожие вакансии

Вакансии быстро закрываются — подпишитесь на наш канал в MAX сейчас, чтобы видеть их первыми.
Подписаться в MAX
Ищем в команду Специалиста по качеству и регистрации наших продуктов. ... Какая работа предстоит: Работа с гос. регистрацией: - Подготовка и проверка досье для государственной ... регистрации БАД; - Запрос и верификация документов от поставщиков и контрактных производств; - Подача ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании ФармамедФармамед
  • Москва
день назад
Ключевые задачи: Вы будете вести процесс регистрации в дальнем зарубежье: готовить и отправлять досье ... Что для нас важно: Высшее фармацевтическое или химическое образование; Опыт регистрации ЛС на зарубежных ... ответственность: ведение процесса «от заявки до получения разрешения» и возможность влиять на стратегию регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании БИОКАД, биотехнологическая компанияБИОКАД, биотехнологическая компания
  • Москва
день назад
Обязанности: Регистрация медицинских изделий 3 класса, в том числе: - Самостоятельная разработка и подготовка ... документации для досье, в том числе ТУ, отчетов, инструкций, макетов и т.д.; - Сбор и подача досье на регистрацию ... международной регистрации приветствуются; Английский язык – не ниже B1.
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании БиофармахолдингБиофармахолдинг
  • Москва
день назад
Адвирос и наш клиент, американская компания, в поиске Менеджера по регистрации. ... представителями органов здравоохранения, поддерживать позитивные взаимоотношения; Обучать и информировать менеджеров ... Требования: Опыт более трех лет с подобным функционалом; Способность работать менеджером по регистрации ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АдвиросАдвирос
  • Москва
10 дней назад
... документов регистрационного досье, формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью их регистрации ... Требования: Опыт работы в регистрации от 1-2 года, общий стаж работы в фармацевтической отрасли 3-6 лет ... ; Знание регламентирующей документации в области регистрации ЕАЭС; Опыт приведения регистрационного досье ...
  • Полный день
  • Опыт от 1 года
Логотип компании АквионАквион
  • Москва
25 дней назад
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.