Монитор клинических исследований

Честно о работе

Ключевые задачи

• Вы будете отбирать исследовательские центры, чтобы в проект попадали команды и площадки, которые действительно готовы работать по протоколу и выдерживать требования исследования;
• Вы будете проводить оценочные, стартовые, рутинные и закрывающие визиты, чтобы вовремя замечать риски, помогать центрам держать курс и не допускать сбоев в сборе данных;
• Вы будете следить за тем, чтобы исследование шло по стандартам Надлежащей клинической практики (ICH GCP) и требованиям РФ и ЕАЭС, чтобы защитить и участников исследования, и качество результата;
• Вы будете работать с документацией, договорами, финансовыми вопросами и этическими комитетами, чтобы проект двигался без задержек и не упирался в бумажные или организационные барьеры;
• Вы будете обучать сотрудников центров, готовить площадки к аудитам и инспекциям, чтобы команда на месте уверенно работала по стандартам и была готова к проверкам без авралов.

Что для нас важно

• Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое или смежное образование;
• Знание правил надлежащей клинической практики;
• Опыт мониторинга клинических исследований от 1 года обязателен;
• Английский от среднего и выше - плюс;
• Уверенное владение ПК;
• Ответственность, самостоятельность, коммуникабельность и готовность учиться.

Условия

• Сильное обучение на старте и дальнейшее развитие внутри команды - не останетесь один на один с проектами;
• Реальный карьерный рост в клинических исследованиях, где можно развиваться от полевой работы к более сложным проектам;
• Командировки, которые дают не только нагрузку, но и широкий практический опыт работы с разными центрами и исследовательскими командами.