Senior Regulatory Affairs Manager
По договоренности
- Марксистская
- Третьяковская
- Новокузнецкая
Компания Glenmark - это международная фармацевтическая компания, в основе деятельности которой научные исследования и разработка инновационных лекарственных препаратов, ищет в свою команду на временный договор Старшего Менеджера по регистрации /Senior Regulatory Affairs Manager (респираторное направление продуктов, 1 человек в подчинении)
Обязанности:
- планирование работы направления в зоне ответственности (группа респираторных препаратов) - подачи, одобрения, контроль за сроками экспертизы в МЗ
- подготовка досье включая подготовку НД, Инструкции, Макетов
- коммуникации с НО (Индия) – переписка, подготовка презентаций, участие в переговорах (зум)
- кросс-функциональные коммуникации внутри компании для разработки регуляторной стратегии и подготовки лончей
- регуляторное участие в подготовке GMP Инспектирования по продуктам, находящимся в зоне ответственности.
Требования:
- Высшее образование (медицина или фармацевтика) ОБЯЗАТЕЛЬНО
- Опыт работы в должности Менеджера по регистрации не менее 5 лет
- Опыт управления людьми (обязательно)
- Умение планировать работу внутри подразделения, в соответствии с потребностями компании
- Владение английским языком на уровне upper-intermediate (деловая переписка, ведение переговоров)
- Готовность к работе в условиях высокой нагрузки
- Знание и применение в работе Регуляторного Законодательства
-
Стабильная конкурентная заработная плата;
-
ДМС и страхование жизни с первого дня работы;
-
Годовой бонус;
- Корпоративная мобильная связь;
- Компенсация транспортных расходов;
- Дополнительные 3 дня отпуска в год;
-
Гибридный график работы (4/1).
Адрес: Россия, Москва, Летниковская улица, 2с3
Опубликована 3 часа назад
Похожие вакансии
Вакансии быстро закрываются — подпишитесь на наш канал в MAX сейчас, чтобы видеть их первыми.
Подписаться в MAX Обязанности: Подготовка и ведение досье для регистрации лекарств, мед. изделий и БАД в соответствии с локальными требованиями (местное законодательство, нормативные требования ЕАЭС и т.д.). Проведение фармацевтической экспертизы документации, поддерж...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
10 дней назад
Производитель медицинских изделий и оборудования ищет Специалиста по регистрации Функциональные обязанности: Регистрация, внесение изменений по национальным требованиям РФ текущего портфеля и новых продуктов компании Сбор досье для регистрации и пере...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
10 дней назад
Специалист по регистрации медицинского оборудования Станьте частью одной из самых быстрорастущих компаний по производству медицинского оборудования в мире. Мы продолжаем расти на российском рынке и вкладываем значительные средства в процесс регистрац...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
21 день назад
iFellow – ИТ компания нового поколения, предлагающая сервисно-ориентированный подход к разработке ПО, тестированию и сопровождению информационных систем для бизнеса. Компания iFellow объединила в себе лучшие российские практики и передовой зарубежный...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
4 часа назад
Обязанности: управление end-to-end delivery внутренних инициатив: от постановки задачи до масштабирования; координация работы внутренних кросс-функциональных команд (разработка, аналитика, продукт, маркетинг); разработка дорожной карты и отслеживание...
- Полный день
- Опыт от 3 лет
- Москва
3 часа назад