Специалист по GMP

По договоренности


Обязанности:
  • контроль выполнения требований GMP на производстве твердых и стерильных лекарственных форм;

  • фиксация результатов контроля.

Требования:
  • знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК);
  • знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных форм, стерильных лекарственных форм;
  • опыт работы на производстве.
Условия:
  • оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
  • график работы: 5/2 ;
  • уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
  • корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
  • ДМС со стоматологией после испытательного срока;
  • корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
  • собственная столовая и частичная компенсация питания;
  • подарки для сотрудников и детей к значимым датам.

Поделиться:

Опубликована день назад

Вакансия в подборках

  1. Специалист IT
  2. Специалист по IT
Мы обрабатываем данные посетителей и используем куки в соответствии с политикой конфиденциальности.