Ведущий специалист по клиническим исследованиям

Подбор стратегии и тактики клинических исследований (биоэквивалентность/фазовые исследования) исходя из планируемых регистрационных целей;

Организация и координация проектов по проведению клинических исследований;

Участие в подготовке протокола и разработке дизайна исследования;

Участие в оценке и отборе потенциальных исследовательских центров и других исполнителей для участия в исследовании;

Участие в разработке и согласовании договоров со спонсором и исполнителями по предстоящим исследованиям;

Коммуникация по проекту со Спонсором, Клиническим центром, Поставщиками;

Контроль за проведением мониторинга исследования, проведение ко-мониторинговых визитов;

Участие в подготовке и сборе документов по исследованию;

Проверка всех документов по проекту перед отправкой Спонсору;

Анализ информации полученной в ходе исследования и формирование текущей и финальной отчетности.

Оформление по ТК РФ;

График работы 5/2;

Основная работа в офисе Ярославль (с 9:00 до 17:30 (обед 30 минут);

Возможность офисного, комбинированного или удаленного формата работы;

Достойный уровень зарплаты.