DQ инженер

Кто мы?
Компания с 2007 года, специализируемся на проектировании, монтаже и валидации инженерных систем для фармацевтических производств и чистых помещений.

Чем предстоит заниматься:
✔ Проводить экспертизу протоколов валидации (DQ, IQ, OQ, PQ) для оборудования и помещений
✔ Контролировать соответствие документации требованиям GMP и нормативным стандартам
✔ Проверять корректность расчетов, методик испытаний и оформления данных
✔ Выявлять несоответствия и давать рекомендации по доработке
✔ Взаимодействовать со специалистами по валидации
✔ Готовить заключения и отчеты по результатам проверки

Идеальный кандидат — это вы, если:
✅ Имеете высшее техническое/фармацевтическое образование
✅ Разбираетесь в GMP, FDA, ISO, и других релевантных стандартах.
✅ Имеете опыт анализа протоколов валидации (оборудования/помещений) и готовы подтвердить его примерами работ
✅ Знаете методики испытаний (HEPA-фильтры, чистые помещения, термокамеры и т. д.)
✅ Внимательны к деталям и умеете работать с большими объемами данных
✅ Готовы к удаленной работе (или гибридному формату)

P.S. Если у вас есть примеры проверенных протоколов — прикрепляйте к отклику! Это ускорит рассмотрение.