Специалист по валидации

По договоренности

Обязанности:

Квалификация технологического и аналитического оборудования, производственных помещений, инженерных систем, валидация технологических процессов производства.
Проведение первичных квалификационных испытаний и анализов, работа с отчетной документацией, осуществление операционного контроля производственного процесса.
Разработка и актуализация квалификационных/аттестационных методик и других документов системы обеспечения качества;
Работа с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств.

Требования:

Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, управление качеством, технологическое в пищевой или химической промышленности.
Желателен опыт работы в фармацевтической, пищевой или химической промышленности от 1 года.

Условия:

Работа на новом высокотехнологичном фармацевтическом заводе г. Иркутске;
Возможность карьерного и профессионального роста в рамках Группы компаний Фармасинтез;
Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
График работы 5/2 (с 09-00 до 18-00 ч.), либо (с 08-00 до 17-00 ч.)
Добровольное медицинское страхование (ДМС), корпоративные занятия йогой на территории работодателя;
Компенсация питания;
Доставка на работу и обратно служебным транспортом по г. Иркутску (доставка из г. Ангарск);
Акция «Приведи друга» 15 000 p;
Работа в г. Иркутск ул. Розы Люксембург 184/1.