Руководитель группы квалификации (Долгопрудный/Зеленоград)

Планирование, организация и проведение работ по валидации (квалификации) и анализу рисков.

Обеспечение своевременного и качественного выполнения возложенных на группу функций.

Участие в проведении FAT/SAT-испытаний и приемке технологического оборудования, систем и помещений подлежащих валидации.

Контроль соблюдения санитарных правил, требований охраны труда, обучение персонала.

Анализ устойчивости и надежности процессов, оборудования и инженерных систем в соответствии с установленными требованиями.

Контроль разработки регламентирующей и регистрирующей документации по квалификации производства лекарственных средств.

Командировки в Китай каждые 2 недели с апреля по июнь 2026 года.

Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 3 лет.

Знание методов, принципов, законов, стандартов и требований, касающихся разработки и валидации производства лекарственных средств.