Специалист по подтверждению локализации (ПП РФ № 719)

Кто мы?
Группа компаний DiAR - официальный представитель ведущих мировых брендов медицинского, ветеринарного и пищевого оборудования на территории России и стран СНГ. Уже больше 13 лет прокачиваем рынок и имеем связи с ведущими мировыми брендами.

Что крутое у нас?

• Филиалы по городам-миллионникам — Москва, Ярославль, Новосибирск, Алматы.
• Больше 2000 успешно реализованных проектов

Почему стоит прийти именно сюда?

• Потому что тут тебя ждут интересные задачи, рост зарплаты и море возможностей для самореализации.

Чем заниматься?

• Ведение проектов по подтверждению производства продукции на территории РФ по ПП РФ № 719: подготовка и сопровождение заявок на включение изделий в реестр российской промышленной продукции через ГИСП.
• Расчет и планирование уровня локализации (в т.ч. по балльной модели, где применимо к медоборудованию) и формирование «дорожных карт» по набору баллов/операций с учетом требований действующих нормативных документов.
• Подготовка доказательной базы: технологические маршруты, карты операций, перечни оборудования/оснастки, спецификации (BOM), подтверждение происхождения компонентов, договоры/акты, фотофиксация, схемы потоков и т.п.
• Организация и сопровождение экспертизы/проверок: взаимодействие с экспертными организациями (ТПП и др.), подготовка производства к выездной оценке, устранение замечаний.
• Взаимодействие с внутренними подразделениями (конструкторы, технологи, снабжение, производство, СМК/ISO 13485, отдел регистрации) для гармонизации требований локализации и регистрации медицинских изделий.
• Поддержание актуальности реестровых записей: отслеживание изменений комплектации/поставщиков/процессов, продление и переоформление заключений, управление рисками утраты статуса локализации.
• Аналитика и мониторинг изменений требований ПП РФ № 719 в части медицинских изделий, подготовка внутренних регламентов и шаблонов.

Продукты, с которыми предстоит работать

• Маммографы (цифровые/аналоговые), С-дуги, денситометры, флюорографы, цифровые рентгенографические комплексы (DR), стационарные/передвижные рентген-системы.

Требования

• Опыт работы (от 2 лет) по подтверждению производства промышленной продукции (ПП РФ 719), получению актов экспертизы/СТ-1 и включению в реестры Минпромторга. Либо опыт ведения проектов со сложным техническим документооборотом.
• Глубокое понимание ПП РФ № 719, требований к пакету документов и логики работы реестров; уверенный навык сбора доказательной базы выполнения технологических операций.
• Умение декомпозировать изделие на узлы и компоненты, работать с BOM (спецификациями) и подтверждать происхождение комплектующих (запросы поставщикам, гарантийные письма, сертификаты/декларации и др.)
• Системность, внимательность к деталям, способность вести несколько проектов параллельно, грамотная письменная речь.

Мы предлагаем

• Роль с высокой ценностью для бизнеса: вы напрямую влияете на получение статуса «отечественного производителя» и конкурентоспособность продуктов DiAR.
• Оформление по ТК РФ
• Своевременная зарплата
• Обучение по продуктам и трендам рынка
• Развитие карьерного пути и командировки заграницу
• Бонусы за достижения и инициативу
• Индивидуальные программы развития карьеры, регулярная обратная связь, внутренние тренинги и семинары
• Масштабные корпоративы, где собираются все филиалы

Опишите в сопроводительном письме ваш опыт:

Какие изделия/коды ОКПД2 вы вели?

Делали ли самостоятельно расчет баллов и адвалорной доли?

Проходили ли выездную экспертизу ТПП?

Какую часть пакета документов (конструкторскую, технологическую, бухгалтерскую) собирали самостоятельно?