Специалист по регистрации медицинских изделий / Regulatory affairs specialist (Medical devices)

Производитель медицинских изделий приглашает на работу Специалиста по регистрации.

Функциональные обязанности:

• Ведение проектов по регистрации: новые и внесение изменений (в РФ, СНГ, ЕС)
• Планирование проектов, расчёт сроков, ведение финансовой и проектной отчётности, взаимодействие с подрядчиками и согласование договоров.
• Подготовка и подача регистрационных досье
• Участие в подготовке аудитов, сопровождение, актуализация внутренней документации
• Взаимодействие с регуляторными органами, производителем, консалтингом
• Согласование технической, эксплуатационной и юридической документации на русском и английском языках.
• Коммуникация с глобальными коллегами

Требования:

• 2+ года опыта в регистрации МИ или ЛС
• Английский upper-intermediate

Условия:

• ЗП обсуждается
• Компенсация медицинских услуг
• Ежемесячные надбавки
• Бонусная система