Специалист по валидации (департамент качества)

Крупнейший российский производитель препаратов медицинского назначения ищет Специалиста по валидации. Присоединяйтесь к команде с 27‑летним опытом успешной работы на фармацевтическом рынке!

Условия:

• Официальное трудоустройство согласно ТК РФ;
• График работы: 5/2, пн.–пт. 8:30-17:30;

• Возможность корпоративного обучения, профессионального и карьерного роста в Компании;

• Ежегодное медицинское обследование;
• Подарки сотрудникам на праздники;
• Корпоративный транспорт.

Обязанности:

• Разработка, составление, актуализация плана-графика валидационных мероприятий;
• Выполнение мероприятий по валидации (квалификации) технологических процессов, процессов очистки, валидации инженерных систем и т. д.;
• Разработка, согласование, утверждение и актуализация валидационных протоколов и отчетов;
• Выполнение мониторинга объектов и процессов, прошедших валидацию(квалификацию) фармацевтического производства.

Требования:

• Высшее образование — химик-технолог, инженер-технолог, химик, биотехнолог;
• Опыт работы в фармацевтическом производстве будет Вашим преимуществом;
• Знание надлежащей производственной практики (GMP);
• Знание принципов валидации технологических процессов, квалификации помещений и оборудования, инженерных систем;
• Знание фармацевтической технологии в части технологических процессов, проходящих валидацию;
• Знание основных этапов проектирования, квалификации и эксплуатации зданий, помещений и инженерных систем фармпроизводства, требований к ним;
• Знание принципов фармацевтической микробиологии, асептики и токсикологии;
• Владение методами проведения научных исследований и разработки планов исследований, применяемых при валидации производства ЛС.

Мы ждем Ваших откликов!