Специалист по контролю качества

• Осуществлять оперативное планирование и выполнение работ по процессам контроля качества и системы менеджмента качества;
• Осуществлять проведение выборочных проверок качества готовой продукции, сырья, материалов, полуфабрикатов, комплектующих изделий, качества и состояния технологического оборудования и инструмента, условий производства, хранения и транспортировки продукции;
• Осуществлять операционный контроль на всех стадиях производственного процесса, контроль качества и комплектности готовой продукции, качества изготовленных на предприятии инструмента и технологической оснастки, а также правильности хранения на складах сырья, материалов, полуфабрикатов, комплектующих изделий, готовой продукции;
• Осуществлять выполнение работ по оформлению и ведению учета показателей качества продукции, брака и его причин, составлению периодической отчетности о качестве выпускаемой продукции, выполняемых работ (услуг);
• Организовывать проведение поверки и калибровки средств измерений;
• Осуществлять проведение валидационных мероприятий по аналитическим методикам, квалификации аналитического оборудования, квалификации поставщиков услуг;
• Принимать участие в выполнении работ по анализу рекламаций и претензий к качеству продукции, работ (услуг) по подготовке заключений и ведения переписки по результатам их рассмотрения, разрабатывать требования в области качества при работе с поставщиками, при необходимости проводить проверки поставщиков на соответствие предъявляемым требованиям;
• Принимать участие во взаимодействии с органами по сертификации и консалтинговыми фирмами по вопросам, связанным с системой менеджмента качества (СМК);
• Осуществлять выполнение работ по изучению причин возникновения дефектов и нарушений технологии производства, ухудшения качества работ, выпуска брака, по разработке предложений по их устранению, а также контролю над осуществлением необходимых мер по повышению ответственности всех звеньев производства за выпуск продукции, соответствующей установленным требованиям, по недопущению приемки некачественного сырья, материалов и товара, а также отгрузки некачественной продукции;
• Принимать участие в организации работы по подготовке к сертификации на соответствие требованиям ИСО 13485 и последующему периодическому инспекционному контролю;
• Принимать непосредственное участие в проведении внутренних аудитов подразделений Общества;
• Обеспечивать своевременную подготовку отчетов по проведенным внутренним аудитам и предоставлять их руководству для анализа и утверждения;
• Разрабатывать и внедрять внутренние политики и процедуры по качеству.

Требования:

• Высшее образование в области медицинских, естественных, фармацевтических или технических наук;
• Опыт работы в области качества;

Условия:

• Пятидневная рабочая неделя: ПН-ПТ – с 9:00 до 17:30, СБ-ВС – выходные дни;
• Испытательный срок - 3 месяца;
• Оформление полиса ДМС после успешного прохождения испытательного срока;
• Корпоративная развозка;
• Оплата питания.