Инженер в отдел контроля качества/химик

Обязанности:

- Своевременное выполнение лабораторных испытаний, связанных с контролем качества в процессе производства и готовой продукции на соответствие требованиям НД с документальным оформлением результатов испытаний;

- Проводить валидацию аналитических методик с последующим документальным оформлением результатов испытаний;

- Разработка СОП, спецификаций, протоколов на серию готовой продукции;

- Проводить калибровку приборов и лабораторной посуды.

Требования:

• высшее образование – бакалавриат, высшее образование - специалитет, магистратура по направлению фармация, фармацевтическая технология, химия, химическая технология, биохимия, биотехнология
• Умение работать в коллективе, коммуникабельность.

• Опытный пользователь ПК

• Приветствуется:

  -опыт работы в производстве лекарственных форм;

  -представление об основных правилах GMP;

  -опыт работы с документами (СОП, производственное досье, отчёты);

  -знания функциональных свойств вспомогательных веществ для производства лекарственных форм;

  -знание принципов работы основного технологического оборудования, методов контроля технологических параметров;

  -навыки расчёта загружаемых сырья и материалов,материальных балансов,

  технологических норм;

• Опыт работы на хроматографах приветствуется.

Условия:

• Пятидневная рабочая неделя пн-чт с 8.00 до 17.00, пт с 8.00 до 16.00
• Стандартный соц.пакет
• дополнительное вознаграждение по итогам года