Обязанности:

организация труда подчиненного персонала;
составление заявок, актов, отчётов установленной формы;
организация и обеспечение контроля лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, заложенных для изучения стабильности по физико-химическим показателя, указанных в нормативной документации;
разработка нормативной регламентирующей документации в рамках своей компетенции (СП, СОП, МИ и др.);
обеспечение надлежащего технического состояния контрольно-измерительного оборудования, обеспечение лаборатории всеми необходимыми материалами;
приведение процессов к стандартам GMP ЕАЭС.

Требования:

знание методической и нормативной документации, определяющей проведения методов высокоэффективной жидкостной хроматографии газовой хроматографии и других физико-химических методов анализа;
опыт разработки нормативной документации в области контроля качества лекарственных препаратов, сырья и вспомогательных веществ;
владение ПК на уровне уверенного пользователя, современные средства вычислительной техники, коммуникации и связи, пакет Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint и т.п.);
готовность к переезду в г. Саранск.

Условия:

оформление по ТК РФ;
работа на крупном стабильном предприятие;
возможности профессионального развития и карьерного роста;
условия оплаты - оклад + ежемесячная премия (уровень обсуждается с успешным кандидатом);
полная оплата или компенсация расходов на переезд;
ежемесячная компенсация расходов на аренду жилья;
активная корпоративная жизнь.

Руководитель группы по изучению стабильности готового продукта и фармацевтических субстанций

По договоренности