Ведущий технолог инъекционного производства

МЕЗОФАРМ – это российский производитель инъекционных препаратов и профессиональной косметики. С 2001 года команда Мезофарм тщательно выстраивает многогранную систему деятельности компании: разработки и производство профессиональной косметики и инъекционных препаратов фармацевтического класса, исследования эффективности товаров, компетентные продажи, качественное обучение клиентов, контрактное производство.

Мезофарм сегодня – это самые современные инъекционные и косметические решения для российской и зарубежной эстетической медицины.

• Осуществление всех основных этапов производства инъекционных препаратов в соответствии с технологическими картами и инструкциями в производственных помещениях класса А, В, С и D;
• Осуществление контроля по показаниям контрольно-измерительных приборов технологических режимов производства;
• Обеспечение соблюдения технологических параметров работы оборудования для стерилизации, приготовления, наполнения/укупорки/закатки, этикетировки и маркировки;
• Участие в разработке инструкций по применению для разрабатываемых медицинских изделий;
• Разработка стандартных операционных процедур по внутрипроизводственному контролю и технологическим процессам;
• Разработка и согласование технологических инструкций;
• Участие в проведении экспериментальных работ по освоению новых видов сырья, контрольно-измерительного и производственного оборудования, и внедрению их в производство;
• Участие в анализе причин брака, выпуска продукции низкого качества и в разработке мероприятий по их предупреждению и устранению, а также в рассмотрении поступающих рекламаций на выпускаемую организацией продукцию;
• Участие в разработке методов технического и химико-аналитического контроля и испытаний сырья и продукции на всех стадиях производства;
• Проведение контроля на стадиях производства стерильных медицинских изделий (приготовление, розлив, стерилизация, карантинное хранение, упаковка, маркировка);
• Подготовка досье на производство медицинских изделий;
• Контроль соблюдения технологии производства стерильных медицинских изделий;
• Ведение отчетной документации по всем технологическим процессам;
• Участие в проведении самоинспекций (внутренних аудитах), аудитах поставщиков;
• Участие в проведении обучения сотрудников участка стерильного производства.

• Образование высшее (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое);
• Опыт работы в аналогичной должности от 3 лет;
• Знание аналитической химии и физико-химических методов анализа;
• Знание стандартов ISO 13485, ISO 9001, GLP, GMP, опыт с документацией СМК (СОПы, рабочие инструкции, управление записями и т. п.);
• Английский язык - достаточный для понимания специализированной литературы. Разговорные навыки будут вашим преимуществом;
• Уверенный пользователь MS Office;
• Ответственность, исполнительность, коммуникабельность, самостоятельность.

• Оформление по ТК РФ с первого дня работы;
• Официальная заработная плата;
• После прохождения испытательного срока предусмотрено ежемесячное премирование;
• Испытательный срок 3 месяца, но может быть сокращен по результатам работы.
• Полный рабочий день 5/2, (9:45-18:15);
• ДМС после 1 года работы в компании;
• Скидки на продукцию компании;
• Корпоративное обучение за счет компании и стажировка под руководством опытных менеджеров. В нашей компании предусмотрено обучение в процессе работы (Вы учитесь и зарабатываете);
• Работа в дружном коллективе;
• Стабильность и комфортные условия работы.